Strumento di Educazione sulla Salute Mentale 2025
20 febbraio 2026 aggiornato da: Andrew Bernard
Sondaggio sull'Importanza della Salute Mentale dopo un Trauma
L'obiettivo di questo studio è capire se l'implementazione di un opuscolo informativo sulla salute mentale influenzerà la fiducia, la consapevolezza e la conoscenza dei pazienti su come affrontare la salute mentale dopo un trauma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
93
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
- University of Kentucky
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti adulti traumatizzati di lingua inglese
Criteri di esclusione:
- Partecipante di età inferiore a 18 anni
- Non di lingua inglese o necessità di traduttore
- Il soggetto non completa il sondaggio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Standard di Cura
Sondare i pazienti che non riceveranno il documento di educazione alla salute mentale
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Sperimentale: Documento di Educazione Sanitaria
Sondare i pazienti a cui è stato consegnato il documento di educazione sulla salute mentale
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Un documento educativo di una sola pagina sulla salute mentale fornito ai pazienti che hanno subito un trauma.
Il documento fornisce brevi pratiche di consapevolezza basate sull'evidenza per la riduzione dello stress, nonché informazioni su come e quando affrontare i problemi di salute mentale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fiducia del partecipante nell'accesso alle risorse per la salute mentale
Lasso di tempo: Baseline
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Domanda del sondaggio con scala Likert da 1 a 10, dove punteggi più alti indicano maggiore fiducia
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Baseline
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Fiducia del partecipante nel ricevere supporto per la salute mentale
Lasso di tempo: Baseline
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Domanda del sondaggio con scala di tipo Likert da 1 a 10 in cui punteggi più alti indicano maggiore fiducia
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
16 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
16 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 107433
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .