- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07227090
Outil d'Éducation sur la Santé Mentale 2025
20 février 2026 mis à jour par: Andrew Bernard
Enquête sur l'importance de la santé mentale après un traumatisme
L'objectif de cette étude est de déterminer si la mise en œuvre d'un document de ressources éducatives sur la santé mentale affectera la confiance, la sensibilisation et les connaissances des patients sur la façon de traiter la santé mentale après un traumatisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
93
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, États-Unis, 40506
- University of Kentucky
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patients adultes traumatisés parlant anglais
Critères d'exclusion :
- Participant âgé de moins de 18 ans
- Ne parle pas anglais ou nécessite un traducteur
- Le sujet ne complète pas l'enquête
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Norme de soins
Interroger les patients qui ne recevront pas le document d'éducation en santé mentale
|
|
|
Expérimental: Document d'Éducation à la Santé
Sonder les patients à qui le document d'éducation en santé mentale a été remis
|
Un document éducatif d'une page sur la santé mentale fourni aux patients ayant subi un traumatisme.
Le document propose de brèves pratiques de pleine conscience fondées sur des données probantes pour réduire le stress, ainsi que des informations sur la manière et le moment d'aborder les problèmes de santé mentale.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Confiance des participants dans l'accès aux ressources en santé mentale
Délai: Ligne de base
|
Question de sondage avec échelle de type Likert de 1 à 10, les scores plus élevés indiquant une plus grande confiance
|
Ligne de base
|
|
Confiance du participant dans la réception de soutien en santé mentale
Délai: Ligne de base
|
Question de sondage avec échelle de type Likert de 1 à 10, les scores les plus élevés indiquant une plus grande confiance
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
16 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2025
Première publication (Réel)
12 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 107433
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .