2025 Mentalhälsoundervisningsverktyg
20 februari 2026 uppdaterad av: Andrew Bernard
Psykisk hälsa spelar roll efter traumatisk skada-enkät
Syftet med denna studie är att undersöka om implementering av ett utbildningsmaterial om mental hälsa i form av en handout kommer att påverka patientens självförtroende, medvetenhet och kunskap om hur man hanterar mental hälsa efter en traumatisk skada.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
93
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40506
- University of Kentucky
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsktalande vuxna traumapatienter
Exklusionskriterier:
- Deltagare under 18 år
- Icke-engelsktalande eller behov av tolk
- Personen fullföljer inte enkäten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Standardbehandling
Undersök patienter som inte kommer att få dokumentet om psykisk hälsoundervisning
|
|
|
Experimentell: Hälsovårdshandbok
Enkätpatienter som har fått utbildningsdokumentet om psykisk hälsa
|
Ett ensidigt utbildningsdokument om psykisk hälsa som ges till patienter som har upplevt traumatisk skada.
Dokumentet innehåller kortfattade evidensbaserade mindfulness-övningar för stressreducering, samt information om hur och när man ska ta itu med psykiska hälsoproblem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas självförtroende i att komma åt mentala hälsoresurser
Tidsram: Baslinje
|
Enkätfråga med Likert-skala från 1 till 10 där högre poäng indikerar större tillförsikt
|
Baslinje
|
|
Deltagarnas tillit till att få psykisk hälsostöd
Tidsram: Baslinje
|
Enkätfråga med Likert-skala från 1 till 10 där högre poäng indikerar större tillförsikt
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
16 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
16 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2025
Första postat (Faktisk)
12 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 107433
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .