- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07227090
2025 Werkzeug zur psychischen Gesundheitserziehung
20. Februar 2026 aktualisiert von: Andrew Bernard
Umfrage zur psychischen Gesundheit nach Traumataverletzungen
Das Ziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob die Implementierung eines Aufklärungsmaterials zur psychischen Gesundheit das Patientenvertrauen, das Bewusstsein und das Wissen darüber beeinflusst, wie psychische Gesundheit nach einem Trauma angegangen werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
93
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
- University of Kentucky
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englischsprachige erwachsene Trauma-Patienten
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer unter 18 Jahren
- Nicht-englischsprachige oder Übersetzer benötigende Personen
- Proband vervollständigt die Umfrage nicht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Standardbehandlung
Befragen Sie Patienten, die das psychische Gesundheitsaufklärungsdokument nicht erhalten werden
|
|
|
Experimental: Gesundheitsaufklärungsdokument
Befragen Sie Patienten, denen das Dokument zur psychischen Gesundheitserziehung ausgehändigt wurde
|
Ein einseitiges psychisches Gesundheitsinformationsblatt für Patienten, die ein Trauma erlitten haben.
Das Dokument enthält kurze evidenzbasierte Achtsamkeitsübungen zur Stressreduktion sowie Informationen darüber, wie und wann psychische Gesundheitsprobleme angegangen werden sollten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vertrauen der Teilnehmer in den Zugang zu psychischen Gesundheitsressourcen
Zeitfenster: Ausgangswert
|
Fragebogenfrage mit Likert-Skala von 1 bis 10, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen anzeigen
|
Ausgangswert
|
|
Teilnehmervertrauen in den Erhalt von psychosozialer Unterstützung
Zeitfenster: Basislinie
|
Umfragefrage mit Likert-Skala von 1 bis 10, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen anzeigen
|
Basislinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 107433
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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