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2025 Werkzeug zur psychischen Gesundheitserziehung

20. Februar 2026 aktualisiert von: Andrew Bernard

Umfrage zur psychischen Gesundheit nach Traumataverletzungen

Das Ziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob die Implementierung eines Aufklärungsmaterials zur psychischen Gesundheit das Patientenvertrauen, das Bewusstsein und das Wissen darüber beeinflusst, wie psychische Gesundheit nach einem Trauma angegangen werden kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40506
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englischsprachige erwachsene Trauma-Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer unter 18 Jahren
  • Nicht-englischsprachige oder Übersetzer benötigende Personen
  • Proband vervollständigt die Umfrage nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standardbehandlung
Befragen Sie Patienten, die das psychische Gesundheitsaufklärungsdokument nicht erhalten werden
Experimental: Gesundheitsaufklärungsdokument
Befragen Sie Patienten, denen das Dokument zur psychischen Gesundheitserziehung ausgehändigt wurde
Ein einseitiges psychisches Gesundheitsinformationsblatt für Patienten, die ein Trauma erlitten haben. Das Dokument enthält kurze evidenzbasierte Achtsamkeitsübungen zur Stressreduktion sowie Informationen darüber, wie und wann psychische Gesundheitsprobleme angegangen werden sollten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen der Teilnehmer in den Zugang zu psychischen Gesundheitsressourcen
Zeitfenster: Ausgangswert
Fragebogenfrage mit Likert-Skala von 1 bis 10, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen anzeigen
Ausgangswert
Teilnehmervertrauen in den Erhalt von psychosozialer Unterstützung
Zeitfenster: Basislinie
Umfragefrage mit Likert-Skala von 1 bis 10, wobei höhere Werte ein größeres Vertrauen anzeigen
Basislinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Bernard, MD, University of Kentucky

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 107433

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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