Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: S-2367 1600 mg

Celkem 10000 výsledků

Shionogi

Dokončeno

Fáze IIb Jednoroční studie účinnosti a bezpečnosti S-2367 u obézních subjektů se sníženou kalorickou dietou

Obezita

Spojené státy
Shionogi

Dokončeno

Fáze IIb Jednoroční studie účinnosti a bezpečnosti S-2367 u obézních subjektů s počáteční 6týdenní nízkokalorickou dietou

Obezita

Spojené státy
Shionogi

Dokončeno

Otevřená rozšířená studie (OLE) pro bezpečnost a účinnost Velneperitu (S-2367) u obézních subjektů (OLE)

Obezita

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zkoumající dlouhodobou léčbu spesolimabem u lidí s kožním onemocněním zvaným Hidradenitis suppurativa, kteří dokončili předchozí klinickou studii

Hidradenitis suppurativa

Španělsko, Norsko, Austrálie, Spojené státy, Belgie, Německo, Itálie, Kanada, Česko, Francie, Polsko, Holandsko
UCB Pharma

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku a bezpečnost epratuzumabu u japonského systémového lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Japonsko
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginální ovule

Biologická dostupnost

Krocan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a favipiraviru při léčbě mírného až středně těžkého COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II, jednoramenná, otevřená studie ofatumumab (GSK1841157) u pacientů s dříve léčenou chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Korejská republika, Japonsko
Diana SAS
Eurofins Dermscan Pharmascan

Dokončeno

Účinek perorálního prášku z džusu aceroly na parametry krásy pleti u žen vystavených environmentálnímu stresu

Znečištění; Vystavení

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení hmotnostní rovnováhy a absolutní biologické dostupnosti 14C PF-06826647 u zdravých mužských účastníků

Zdravý

Holandsko
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie 2. fáze Hemay007 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Čína
Ixchelsis Limited

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti kaplety IX-01 versus vodná disperze a vliv potravy kaplety u zdravých mužů (IX-0106 RBA)

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Staženo

Pilotní studie hodnotící účinnost grazopreviru + elbasviru po dobu 12 nebo 16 týdnů u příjemců transplantace jater. (EGRADICATE)

Transplantace jater | Hepatitida C
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie AZD7442

COVID-19

Japonsko
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics...

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost vícenásobných léčebných kombinací založených na imunoterapii u pacientů s pokročilou rakovinou jater (Morpheus-Liver) (MORPHEUS-LIVER)

Pokročilá rakovina jater

Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Nový Zéland, Čína, Francie, Jižní Korea
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pfizer; Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Strategie dávkování linezolidu u tuberkulózy rezistentní vůči lékům

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Tuberkulóza, multirezistentní

Brazílie, Botswana, Thajsko, Haiti, Peru, Filipíny, Jižní Afrika
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, zkřížená, vícedávková farmakokinetika tablet EXCL-100 Pirfenidon s prodlouženým uvolňováním a Esbriet u zdravých dobrovolníků

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti CKD-393

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Shionogi

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, multicentrická, randomizovaná studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Velneperitu (S-2367) a orlistatu podávaných jednotlivě nebo v kombinaci se sníženou kalorickou dietou (RCD) u obézních subjektů

Obezita

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Bial - Portela C S.A.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost eslikarbazepin acetátu (BIA 2-093) u akutních manických epizod spojených s bipolární poruchou I

BIPOLÁRNÍ I PORUCHA
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Zápis na pozvánku

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
University of Oklahoma
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Cemiplimab nebo Cemiplimab a Fianlimab po stereotaktické radioterapii těla u karcinomu ledvinných buněk (LAG-BOOST)

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Nábor

Fáze Ⅱ studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti telitaciceptu u lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jednotlivých a opakovaných IV dávek

Infekce, dýchací cesty

Austrálie
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pazopanib Plus Lapatinib ve srovnání se samotným lapatinibem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary, prsa

Spojené království, Spojené státy, Peru, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Korejská republika, Thajsko, Pákistán, Maďarsko, Indie, Kanada, Francie, Mexiko, Malajsie, Singapur
MacroGenics

Dokončeno

Studie MGD013 u pacientů s neresekovatelnými nebo metastatickými novotvary

Rakovina děložního hrdla | Hematologické novotvary | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé pevné nádory | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Cholangiokarcinom | Malobuněčný karcinom plic | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | HER2-pozitivní pokročilé solidní nádory

Hongkong, Spojené státy, Thajsko, Austrálie, Španělsko, Bulharsko, Polsko, Ukrajina
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Fundació Eurecat
Euromed, S.A.

Dokončeno

Vliv Pomanoxu® na stárnutí pleti (POMASKIN) (POMASKIN)

Stárnutí kůže

Španělsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
University of California, Davis
Mars, Inc.

Dokončeno

Účinek kakaového flavanolu vstřebávání, metabolismus a vylučování u lidí závislý na příjmu

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: S-2367 1600 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa