- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07284771
MUSCLE-ML: Multimodální integrace svalové síly a struktury pomocí strojového učení pro precizní rehabilitaci po poranění ACL
Cílem této klinické studie je využít strojové učení (ML) k predikci funkčního zotavení integrací faktorů souvisejících se svaly a dalších relevantních parametrů pro identifikaci nereagujících na konvenční rehabilitaci. Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:
Vedou deficitní shluky k horšímu funkčnímu zotavení ve srovnání s nedeficitními shluky? Překonává složený skóre odvozený ML, který integruje sílu a velikost čtyřhlavého svalu/hamstringů, izolované metriky v predikci úspěchu RTP?
Výzkumníci porovnají deficitní shluky s nedeficitními shluky, aby zjistili, zda deficitní shluky vedou k horšímu funkčnímu zotavení.
Účastníci:
Vrátí se celkem na 5 následných časových bodů pro PRO a funkční hodnocení, včetně před operací, 1, 3, 6 a 12 měsíců po operaci.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: muriel XIAO
- Telefonní číslo: (852)35053311
- E-mail: lingqingxiao@cuhk.edu.hk
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednostranné poranění ACL a plánovaná rekonstrukce ACL
- Závazek k pooperační fyzioterapii v Nemocnici Prince of Wales
Kritéria pro vyloučení:
- Předoperační radiografické známky artritidy
- Nedodržování rehabilitačního programu pacientem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina s deficitem
|
žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Skóre Mezinárodního výboru pro dokumentaci kolenního kloubu
Časové okno: 6 a 12 měsíců po operaci
|
6 a 12 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025.374
- 23241901 (Jiné číslo grantu/financování: Health and Medical Research Fund)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .