Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MUSCLE-ML: Multimodální integrace svalové síly a struktury pomocí strojového učení pro precizní rehabilitaci po poranění ACL

3. prosince 2025 aktualizováno: Patrick Shu-Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong

Cílem této klinické studie je využít strojové učení (ML) k predikci funkčního zotavení integrací faktorů souvisejících se svaly a dalších relevantních parametrů pro identifikaci nereagujících na konvenční rehabilitaci. Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:

Vedou deficitní shluky k horšímu funkčnímu zotavení ve srovnání s nedeficitními shluky? Překonává složený skóre odvozený ML, který integruje sílu a velikost čtyřhlavého svalu/hamstringů, izolované metriky v predikci úspěchu RTP?

Výzkumníci porovnají deficitní shluky s nedeficitními shluky, aby zjistili, zda deficitní shluky vedou k horšímu funkčnímu zotavení.

Účastníci:

Vrátí se celkem na 5 následných časových bodů pro PRO a funkční hodnocení, včetně před operací, 1, 3, 6 a 12 měsíců po operaci.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

182

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s ACLR budou přijati na ortopedickou ambulanci v Nemocnici Prince of Wales.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranné poranění ACL a plánovaná rekonstrukce ACL
  • Závazek k pooperační fyzioterapii v Nemocnici Prince of Wales

Kritéria pro vyloučení:

  • Předoperační radiografické známky artritidy
  • Nedodržování rehabilitačního programu pacientem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina s deficitem
žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre Mezinárodního výboru pro dokumentaci kolenního kloubu
Časové okno: 6 a 12 měsíců po operaci
6 a 12 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025.374
  • 23241901 (Jiné číslo grantu/financování: Health and Medical Research Fund)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit