MUSCLE-ML: Мультимодальная интеграция мышечной силы и структуры с помощью машинного обучения для точной реабилитации после травмы ПКС
Целью этого клинического исследования является использование машинного обучения (МО) для прогнозирования функционального восстановления путем интеграции мышечных факторов и других соответствующих параметров для выявления не отвечающих на обычную реабилитацию пациентов. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:<\/p>
Приводят ли кластеры дефицита к более плохому функциональному восстановлению по сравнению с кластерами без дефицита? Превосходит ли составной балл, полученный с помощью МО, который интегрирует силу и размер четырехглавой мышцы/подколенного сухожилия, изолированные показатели в прогнозировании успешного возвращения к спорту?<\/p>
Исследователи будут сравнивать кластеры дефицита с кластерами без дефицита, чтобы определить, приводят ли кластеры дефицита к более плохому функциональному восстановлению.<\/p>
Участники будут:<\/p>
Возвращаться для 5 контрольных визитов в общей сложности для оценки PRO и функциональных показателей, включая предоперационный период, 1, 3, 6 и 12 месяцев после операции.<\/p>
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: muriel XIAO
- Номер телефона: (852)35053311
- Электронная почта: lingqingxiao@cuhk.edu.hk
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Одностороннее повреждение ПКС и планируемая реконструкция ПКС
- Обязательство проходить послеоперационную физиотерапию в больнице Принца Уэльского
Критерии исключения:
- Признаки артрита на предоперационной рентгенографии
- Несоблюдение пациентом программы реабилитации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа с дефицитом
|
никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка Международного комитета по документации коленного сустава
Временное ограничение: через 6 и 12 месяцев после операции
|
через 6 и 12 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025.374
- 23241901 (Другой номер гранта/финансирования: Health and Medical Research Fund)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .