MUSCLE-ML: Multimodal Integration af Muskelstyrke og -struktur ved Maskinlæring til Præcisionsrehabilitering efter ACL-skade
MUSCLE-ML: Multimodal Integration af Muskelstyrke og Struktur ved Maskinlæring til Præcisionsrehabilitering efter ACL-skade
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at bruge maskinlæring (ML) til at forudsige funktionel restitution ved at integrere musklerelaterede faktorer og andre relevante parametre til identifikation af ikke-respondenter på konventionel genoptræning. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
Fører deficitklynger til ringere funktionel restitution sammenlignet med ikke-deficitklynger? Overgår en ML-afledt sammensat score, der integrerer quadriceps/hamstring-styrke og -størrelse, isolerede målinger i forudsigelsen af RTP-succes?
Forskere vil sammenligne deficitklynger med ikke-deficitklynger for at afgøre, om deficitklynger fører til ringere funktionel restitution.
Deltagerne vil:
Vende tilbage for i alt 5 opfølgningstidspunkter for PRO- og funktionsvurderinger, herunder før operation, samt 1, 3, 6 og 12 måneder efter operation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: muriel XIAO
- Telefonnummer: (852)35053311
- E-mail: lingqingxiao@cuhk.edu.hk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unilateral ACL-skade og plan for ACLR
- Forpligtelse til efteroperationen fysioterapi på Prince of Wales Hospital
Eksklusionskriterier:
- Præoperative radiografiske tegn på artritis
- Patientens manglende overholdelse af genoptræningsprogrammet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Underskudsgruppe
|
intet indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
International Knee Documentation Committee score
Tidsramme: 6- og 12 måneder efter operationen
|
6- og 12 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025.374
- 23241901 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Health and Medical Research Fund)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .