MUSCLE-ML: Wielomodalna integracja siły i struktury mięśniowej za pomocą uczenia maszynowego w celu precyzyjnej rehabilitacji po urazie więzadła krzyżowego przedniego
MUSCLE-ML: Wielomodalna Integracja Siły i Struktury Mięśniowej poprzez Uczenie Maszynowe dla Precyzyjnej Rehabilitacji po Urazie ACL
Celem tego badania klinicznego jest wykorzystanie uczenia maszynowego (ML) do przewidywania powrotu funkcji poprzez integrację czynników związanych z mięśniami i innych istotnych parametrów w celu identyfikacji osób nieodpowiadających na konwencjonalną rehabilitację. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:
Czy skupiska deficytów prowadzą do gorszego powrotu funkcji w porównaniu ze skupiskami bez deficytów? Czy złożony wynik wygenerowany przez ML, integrujący siłę i wielkość mięśnia czworogłowego/dwugłowego uda, przewyższa izolowane metryki w przewidywaniu sukcesu powrotu do gry (RTP)?
Badacze porównają skupiska deficytów ze skupiskami bez deficytów, aby ustalić, czy skupiska deficytów prowadzą do gorszego powrotu funkcji.
Uczestnicy:
Powrócą na łącznie 5 punktów czasowych obserwacji w celu oceny PRO i funkcjonalnej, w tym przed operacją oraz 1, 3, 6 i 12 miesięcy po operacji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: muriel XIAO
- Numer telefonu: (852)35053311
- E-mail: lingqingxiao@cuhk.edu.hk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Jednostronne uszkodzenie ACL i planowana rekonstrukcja ACL
- Zobowiązanie do uczestnictwa w fizjoterapii pooperacyjnej w Szpitalu Księcia Walii
Kryteria wyłączenia:
- Przedoperacyjne radiologiczne objawy artretyzmu
- Niestosowanie się pacjenta do programu rehabilitacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa deficytowa
|
żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik Międzynarodowego Komitetu Dokumentacji Kolana
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy po operacji
|
6 i 12 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025.374
- 23241901 (Inny numer grantu/finansowania: Health and Medical Research Fund)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .