MUSCLE-ML: Integração Multimodal da Força e Estrutura Muscular por Aprendizagem Automática para Reabilitação de Precisão Após Lesão do LCA
O objetivo deste ensaio clínico é usar aprendizagem automática (ML) para prever a recuperação funcional através da integração de fatores relacionados com os músculos e outros parâmetros relevantes para a identificação de não respondedores à reabilitação convencional. As principais questões que pretende responder são:
Os clusters de défice levam a uma recuperação funcional mais pobre em comparação com clusters sem défice? Uma pontuação composta derivada de ML que integra a força e o tamanho do quadricípete/ísquiotibiais supera métricas isoladas na previsão do sucesso do RTP?
Os investigadores irão comparar clusters de défice com clusters sem défice para determinar se os clusters de défice levam a uma recuperação funcional mais pobre.
Os participantes irão:
Regressar para 5 momentos de acompanhamento no total para avaliações PRO e funcionais, incluindo pré-operatório, 1, 3, 6 e 12 meses pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: muriel XIAO
- Número de telefone: (852)35053311
- E-mail: lingqingxiao@cuhk.edu.hk
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Lesão unilateral do LCA e plano para reconstrução do LCA
- Comprometer-se com a fisioterapia pós-operatória no Hospital Prince of Wales
Critérios de Exclusão:
- Sinais radiográficos pré-operatórios de artrite
- Não cumprimento do programa de reabilitação pelo paciente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo com défice
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nenhuma intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontuação do Comité Internacional de Documentação do Joelho
Prazo: 6 e 12 meses após a operação
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6 e 12 meses após a operação
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shu Hang YUNG, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025.374
- 23241901 (Número de outro subsídio/financiamento: Health and Medical Research Fund)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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