Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chronická Totální Okluze a Index Triglyceridů a Glukózy

28. února 2026 aktualizováno: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University

Role triglycerid-glukózového indexu při určování rizika chronické totální okluze u ischemické choroby srdeční

Retrospektivně jsme analyzovali 200 pacientů s CAD, kteří podstoupili koronární angiografii v letech 2026–2027. Pacienti byli rozděleni podle přítomnosti CTO. Klinické a laboratorní parametry byly porovnány a byla provedena logistická regrese k identifikaci nezávislých prediktorů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace bude sestávat z dospělých pacientů (≥18 let věku) podstupujících koronární angiografii, kteří budou rozděleni do dvou skupin podle přítomnosti nebo nepřítomnosti chronické totální okluze (CTO).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku ≥18 let, pacienti podstupující koronární angiografii, neobézní jedinci

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti ve věku <18 let, anamnéza fibrilace síní, implantace kardiostimulátoru, astma, plicní hypertenze, těhotenství, anémie, malignita, revmatoidní artritida nebo onemocnění periferních tepen, obezita (BMI >30 kg/m²), nepřístupné pacientovy záznamy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Není CTO
CTO (chronická úplná okluze)
Diagnostický test: index triglyceridu a glukózy (TyG) byl vypočítán z rutinně odebraných vzorků krve pomocí vzorce: triglyceridy (mg/dl) × glukóza (mg/dl) / 2.
Vzhledem k tomu, že žádné předchozí studie neprokázaly prediktivní hodnotu TyG indexu pro chronickou totální okluzi (CTO), tato studie přináší nový příspěvek do literatury. Hypotetizujeme, že triglycerid-glukózový (TyG) index bude významně vyšší u pacientů s chronickou totální okluzí (CTO) ve srovnání s pacienty bez CTO.
CTO
CTO (chronická totální okluze)
Diagnostický test: index triglyceridu a glukózy (TyG) byl vypočítán z rutinně odebraných vzorků krve pomocí vzorce: triglyceridy (mg/dl) × glukóza (mg/dl) / 2.
Vzhledem k tomu, že žádné předchozí studie neprokázaly prediktivní hodnotu TyG indexu pro chronickou totální okluzi (CTO), tato studie přináší nový příspěvek do literatury. Hypotetizujeme, že triglycerid-glukózový (TyG) index bude významně vyšší u pacientů s chronickou totální okluzí (CTO) ve srovnání s pacienty bez CTO.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárním výstupním měřítkem bude rozdíl v triglycerid-glukózovém (TyG) indexu mezi pacienty s chronickou totální okluzí (CTO) a pacienty bez CTO, hodnocený z rutinně odebraných vzorků krve.
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kırıkkale University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026.02.17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit