Oclusão Total Crónica e Índice Triglicerídeo-Glicose
28 de fevereiro de 2026 atualizado por: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University
O Papel do Índice Triglicerídeo-Glicose na Determinação do Risco de Oclusão Total Crónica na Doença Arterial Coronária
Analisámos retrospetivamente 200 doentes com DAC submetidos a angiografia coronária entre 2026-2027.
Os doentes foram agrupados pela presença de OTC.
Os parâmetros clínicos e laboratoriais foram comparados, e foi realizada uma regressão logística para identificar preditores independentes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Número de telefone: +905054503953
- E-mail: rukiye_gonen@hotmail.com
Locais de estudo
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Kırıkkale, Turquia (Türkiye)
- Kırıkkale University
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Contato:
- RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Número de telefone: +905054503953
- E-mail: rukiye_gonen@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo será constituída por doentes adultos (≥18 anos de idade) submetidos a angiografia coronária, que serão divididos em dois grupos de acordo com a presença ou ausência de oclusão total crónica (OTC).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos ≥18 anos de idade, pacientes submetidos a angiografia coronária, indivíduos não obesos
Critérios de Exclusão:
- Pacientes <18 anos de idade, histórico de fibrilação auricular, implantação de pacemaker, asma, hipertensão pulmonar, gravidez, anemia, malignidade, artrite reumatoide ou doença arterial periférica, obesidade (IMC >30 kg/m²), registos de pacientes inacessíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Não CTO
OCT (oclusão total crónica)
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Uma vez que nenhum estudo anterior demonstrou o valor preditivo do índice TyG para a oclusão total crónica (OTC), a presente investigação fornece uma contribuição inovadora para a literatura.
Hipotetizamos que o índice triglicerídeos-glicose (TyG) será significativamente mais elevado em doentes com oclusão total crónica (OTC) em comparação com aqueles sem OTC.
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CTO
CTO (oclusão total crónica)
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Uma vez que nenhum estudo anterior demonstrou o valor preditivo do índice TyG para a oclusão total crónica (OTC), a presente investigação fornece uma contribuição inovadora para a literatura.
Hipotetizamos que o índice triglicerídeos-glicose (TyG) será significativamente mais elevado em doentes com oclusão total crónica (OTC) em comparação com aqueles sem OTC.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A medida de desfecho primária será a diferença no índice triglicerídeo-glicose (TyG) entre pacientes com oclusão total crónica (CTO) e aqueles sem CTO, avaliada a partir de amostras de sangue obtidas rotineiramente.
Prazo: 1 Ano
|
1 Ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026.02.17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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