Krooninen kokonaisokklaasio ja triglyseridi-glukoosi-indeksi
lauantai 28. helmikuuta 2026 päivittänyt: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University
Triglyseridi-glukoosi-indeksin rooli kroonisen täydellisen okluusion riskin määrittämisessä sepelvaltimotaudissa
Analysoimme retrospektiivisesti 200 CAD-potilasta, jotka suorittivat sepelvaltimoiden angiografian vuosina 2026–2027.
Potilaat ryhmiteltiin CTO:n esiintymisen mukaan.
Kliinisiä ja laboratoriomittauksia verrattiin, ja logistista regressiota käytettiin riippumattomien ennustetekijöiden tunnistamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Puhelinnumero: +905054503953
- Sähköposti: rukiye_gonen@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Kırıkkale, Turkki (Türkiye)
- Kırıkkale University
-
Ottaa yhteyttä:
- RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Puhelinnumero: +905054503953
- Sähköposti: rukiye_gonen@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat (≥18 vuotta), joille tehdään koronarangiografia, ja jotka jaetaan kahteen ryhmään riippuen siitä, onko heillä kroonista täydellistä okluusiota (CTO).
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset ≥18 vuoden ikäiset, potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia, ei-lihavat yksilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat <18 vuoden ikäiset, eturakon fibrillaatiohistoria, sydämentahdistimen asennus, astma, keuhkovaltimoiden korkeapaine, raskaus, anemia, pahanlaatuinen kasvain, nivelreuma tai ääreisvaltimotauti, liikalihavuus (BMI >30 kg/m²), käyttökelvottomat potilastiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei CTO
CTO (krooninen täydellinen okluusio)
|
Koska aiemmat tutkimukset eivät ole osoittaneet triglyseridi-glukoosi-indeksin (TyG-indeksin) ennustearvoa krooniseen totaaliokkluusioon (CTO), tämä tutkimus tarjoaa uuden lisäyksen kirjallisuuteen.
Oletamme, että triglyseridi-glukoosi-indeksi (TyG-indeksi) on merkittävästi korkeampi kroonisen totaaliokkluusion (CTO) potilailla verrattuna potilaisiin, joilla ei ole CTO:ta.
|
|
CTO
CTO (krooninen täydellinen okluusio)
|
Koska aiemmat tutkimukset eivät ole osoittaneet triglyseridi-glukoosi-indeksin (TyG-indeksin) ennustearvoa krooniseen totaaliokkluusioon (CTO), tämä tutkimus tarjoaa uuden lisäyksen kirjallisuuteen.
Oletamme, että triglyseridi-glukoosi-indeksi (TyG-indeksi) on merkittävästi korkeampi kroonisen totaaliokkluusion (CTO) potilailla verrattuna potilaisiin, joilla ei ole CTO:ta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijainen lopputulosmittari on triglyseridi-glukoosi (TyG)-indeksin ero kroonisen täydellisen okluusion (CTO) potilaiden ja niiden potilaiden välillä, joilla ei ole CTO:a, arvioituna rutiininomaisesti otetuista verinäytteistä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026.02.17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .