Chronischer Totalverschluss und Triglycerid-Glukose-Index
28. Februar 2026 aktualisiert von: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University
Die Rolle des Triglycerid-Glukose-Index bei der Bestimmung des Risikos eines chronischen Totalverschlusses bei koronarer Herzkrankheit
Wir analysierten retrospektiv 200 CAD-Patienten, die zwischen 2026 und 2027 eine Koronarangiographie durchführten.
Die Patienten wurden nach Vorliegen einer CTO gruppiert.
Klinische und Laborparameter wurden verglichen, und eine logistische Regression wurde durchgeführt, um unabhängige Prädiktoren zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Telefonnummer: +905054503953
- E-Mail: rukiye_gonen@hotmail.com
Studienorte
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Kırıkkale, Türkei (türkiye)
- Kırıkkale University
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Kontakt:
- RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Telefonnummer: +905054503953
- E-Mail: rukiye_gonen@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten (≥18 Jahre), die sich einer Koronarangiographie unterziehen und gemäß dem Vorhandensein oder Fehlen eines chronischen Totalverschlusses (CTO) in zwei Gruppen eingeteilt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ≥18 Jahre, Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, nicht-adipöse Personen
Ausschlusskriterien:
- Patienten <18 Jahre, Vorgeschichte von Vorhofflimmern, Schrittmacherimplantation, Asthma, pulmonaler Hypertonie, Schwangerschaft, Anämie, Malignität, rheumatoider Arthritis oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit, Adipositas (BMI >30 kg/m²), nicht zugängliche Patientenakten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Nicht-CTO
CTO (chronischer Totalverschluss)
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Da bisherige Studien keinen prädiktiven Wert des TyG-Index für chronische Totalverschlüsse (CTO) nachgewiesen haben, liefert die vorliegende Untersuchung einen neuartigen Beitrag zur Literatur.
Wir gehen davon aus, dass der Triglycerid-Glukose-(TyG)-Index bei Patienten mit chronischem Totalverschluss (CTO) signifikant höher sein wird als bei Patienten ohne CTO.
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CTO
CTO (chronischer Totalverschluss)
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Da bisherige Studien keinen prädiktiven Wert des TyG-Index für chronische Totalverschlüsse (CTO) nachgewiesen haben, liefert die vorliegende Untersuchung einen neuartigen Beitrag zur Literatur.
Wir gehen davon aus, dass der Triglycerid-Glukose-(TyG)-Index bei Patienten mit chronischem Totalverschluss (CTO) signifikant höher sein wird als bei Patienten ohne CTO.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das primäre Ergebnisziel wird die Differenz des Triglycerid-Glukose-Index (TyG-Index) zwischen Patienten mit chronischem Totalverschluss (CTO) und solchen ohne CTO sein, bewertet anhand routinemäßig entnommener Blutproben.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026.02.17
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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