Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kronisk Total Okklusion og Triglycerid-Glukose Indeks

28. februar 2026 opdateret af: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University

Triglycerid-glukose-indeksets rolle i bestemmelsen af risikoen for kronisk total okklusion i koronararteriesygdom

Vi analyserede retrospektivt 200 CAD-patienter, som gennemgik koronarangiografi mellem 2026-2027. Patienterne blev grupperet efter tilstedeværelse af CTO. Kliniske og laboratorieparametre blev sammenlignet, og logistisk regression blev udført for at identificere uafhængige prædiktorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af voksne patienter (≥18 år) under koronarangiografi, som vil blive opdelt i to grupper i henhold til tilstedeværelse eller fravær af kronisk total okklusion (CTO).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ≥18 år, patienter, der gennemgår koronarangiografi, ikke-overvægtige personer

Eksklusionskriterier:

  • Patienter <18 år, tidligere atrieflimren, pacemakerimplantation, astma, lungehypertension, graviditet, anæmi, malignitet, reumatoid artrit eller perifer arteriel sygdom, overvægt (BMI >30 kg/m²), utilgængelige patientjournaler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Non CTO
CTO (kronisk total okklusion)
Diagnostisk test: triglycerid-glukose (TyG)-indekset blev beregnet ud fra rutinemæssigt indsamlede blodprøver ved hjælp af formlen: Triglycerid (mg/dL) × Glukose (mg/dL) / 2.
Da ingen tidligere undersøgelser har demonstreret den prædiktive værdi af TyG-indekset for kronisk total okklusion (CTO), giver den nuværende undersøgelse et nyt bidrag til litteraturen. Vi formoder, at triglycerid-glukose (TyG)-indekset vil være signifikant højere hos patienter med kronisk total okklusion (CTO) sammenlignet med dem uden CTO.
CTO
CTO (kronisk total okklusion)
Diagnostisk test: triglycerid-glukose (TyG)-indekset blev beregnet ud fra rutinemæssigt indsamlede blodprøver ved hjælp af formlen: Triglycerid (mg/dL) × Glukose (mg/dL) / 2.
Da ingen tidligere undersøgelser har demonstreret den prædiktive værdi af TyG-indekset for kronisk total okklusion (CTO), giver den nuværende undersøgelse et nyt bidrag til litteraturen. Vi formoder, at triglycerid-glukose (TyG)-indekset vil være signifikant højere hos patienter med kronisk total okklusion (CTO) sammenlignet med dem uden CTO.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den primære udfaldsmål vil være forskellen i triglycerid-glukose (TyG)-indekset mellem patienter med kronisk total okklusion (CTO) og dem uden CTO, vurderet ud fra rutinemæssigt indsamlede blodprøver.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kırıkkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026.02.17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner