Oclusión Total Crónica e Índice Triglicéridos-Glucosa
28 de febrero de 2026 actualizado por: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University
El papel del índice triglicéridos-glucosa en la determinación del riesgo de oclusión total crónica en la enfermedad arterial coronaria
Analizamos retrospectivamente a 200 pacientes con CAD sometidos a angiografía coronaria entre 2026 y 2027.
Los pacientes se agruparon según la presencia de CTO.
Se compararon los parámetros clínicos y de laboratorio, y se realizó una regresión logística para identificar predictores independientes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Número de teléfono: +905054503953
- Correo electrónico: rukiye_gonen@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kırıkkale, Turquía (Türkiye)
- Kırıkkale University
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Contacto:
- RUKİYE GÖNEN ÖZDEMİR
- Número de teléfono: +905054503953
- Correo electrónico: rukiye_gonen@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población del estudio estará compuesta por pacientes adultos (≥18 años de edad) que se sometan a una angiografía coronaria, quienes serán divididos en dos grupos según la presencia o ausencia de una oclusión crónica total (OCT).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos ≥18 años de edad, pacientes sometidos a angiografía coronaria, individuos no obesos
Criterios de exclusión:
- Pacientes <18 años de edad, antecedentes de fibrilación auricular, implantación de marcapasos, asma, hipertensión pulmonar, embarazo, anemia, malignidad, artritis reumatoide o enfermedad arterial periférica, obesidad (IMC >30 kg/m²), historiales médicos inaccesibles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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No CTO
OCT (oclusión total crónica)
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Dado que ningún estudio previo ha demostrado el valor predictivo del índice TyG para la oclusión total crónica (CTO), la presente investigación representa una contribución novedosa a la literatura.
Hipotetizamos que el índice triglicéridos-glucosa (TyG) será significativamente más alto en pacientes con oclusión total crónica (CTO) en comparación con aquellos sin CTO.
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Director de Tecnología
OCP (oclusión crónica total)
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Dado que ningún estudio previo ha demostrado el valor predictivo del índice TyG para la oclusión total crónica (CTO), la presente investigación representa una contribución novedosa a la literatura.
Hipotetizamos que el índice triglicéridos-glucosa (TyG) será significativamente más alto en pacientes con oclusión total crónica (CTO) en comparación con aquellos sin CTO.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La medida de resultado primaria será la diferencia en el índice triglicéridos-glucosa (TyG) entre pacientes con oclusión total crónica (CTO) y aquellos sin CTO, evaluada a partir de muestras de sangre obtenidas de forma rutinaria.
Periodo de tiempo: 1 Año
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1 Año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026.02.17
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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