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Occlusione Totale Cronica e Indice Trigliceridi-Glucosio

28 febbraio 2026 aggiornato da: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University

Il Ruolo dell'Indice Trigliceridi-Glucosio nella Determinazione del Rischio di Occlusione Totale Cronica nella Malattia Coronarica

Abbiamo analizzato retrospettivamente 200 pazienti con CAD sottoposti a coronarografia tra il 2026 e il 2027. I pazienti sono stati suddivisi in base alla presenza di CTO. Sono stati confrontati i parametri clinici e di laboratorio, ed è stata eseguita una regressione logistica per identificare i predittori indipendenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà costituita da pazienti adulti (≥18 anni) sottoposti a coronarografia, che verranno suddivisi in due gruppi in base alla presenza o assenza di occlusione totale cronica (CTO).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti ≥18 anni di età, pazienti sottoposti a coronarografia, individui non obesi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti <18 anni di età, anamnesi di fibrillazione atriale, impianto di pacemaker, asma, ipertensione polmonare, gravidanza, anemia, neoplasia maligna, artrite reumatoide, o arteriopatia periferica, obesità (BMI >30 kg/m²), cartelle cliniche inaccessibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Non CTO
CTO (occlusione totale cronica)
Test diagnostico: l'indice trigliceridi-glucosio (TyG) è stato calcolato da campioni di sangue ottenuti di routine utilizzando la formula: Trigliceridi (mg/dL) × Glucosio (mg/dL) / 2.
Poiché nessuno studio precedente ha dimostrato il valore predittivo dell'indice TyG per l'occlusione cronica totale (CTO), la presente indagine fornisce un contributo innovativo alla letteratura. Ipotesi che l'indice trigliceridi-glucosio (TyG) sia significativamente più alto nei pazienti con occlusione cronica totale (CTO) rispetto a quelli senza CTO.
CTO
CTO (occlusione totale cronica)
Test diagnostico: l'indice trigliceridi-glucosio (TyG) è stato calcolato da campioni di sangue ottenuti di routine utilizzando la formula: Trigliceridi (mg/dL) × Glucosio (mg/dL) / 2.
Poiché nessuno studio precedente ha dimostrato il valore predittivo dell'indice TyG per l'occlusione cronica totale (CTO), la presente indagine fornisce un contributo innovativo alla letteratura. Ipotesi che l'indice trigliceridi-glucosio (TyG) sia significativamente più alto nei pazienti con occlusione cronica totale (CTO) rispetto a quelli senza CTO.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La misura dell'esito primario sarà la differenza nell'indice trigliceridi-glucosio (TyG) tra i pazienti con occlusione totale cronica (CTO) e quelli senza CTO, valutata a partire da campioni di sangue ottenuti di routine.
Lasso di tempo: 1 Anno
1 Anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kırıkkale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026.02.17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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