Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewlekła Całkowita Okluzja i Wskaźnik Triglicerydowo-Glukozowy

28 lutego 2026 zaktualizowane przez: Rukiye Gonen Ozdemir, Kırıkkale University

Rola wskaźnika trójglicerydowo-glikemicznego w określaniu ryzyka przewlekłej całkowitej okluzji w chorobie wieńcowej

Retrospektywnie przeanalizowano 200 pacjentów z CAD poddanych koronarografii w latach 2026-2027. Pacjentów podzielono na grupy w zależności od obecności CTO. Porównano parametry kliniczne i laboratoryjne oraz przeprowadzono analizę regresji logistycznej w celu zidentyfikowania niezależnych predyktorów.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składać się z dorosłych pacjentów (≥18 lat) poddawanych koronarografii, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy w zależności od obecności lub braku przewlekłego całkowitego zamknięcia (CTO).

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku ≥18 lat, pacjenci poddawani koronarografii, osoby nieotyłe

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci w wieku <18 lat, wywiad w kierunku migotania przedsionków, wszczepienia rozrusznika serca, astmy, nadciśnienia płucnego, ciąży, anemii, nowotworów, reumatoidalnego zapalenia stawów lub choroby tętnic obwodowych, otyłość (BMI >30 kg/m²), niedostępne dokumentacja medyczna pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nie CTO
CTO (przewlekłe całkowite zamknięcie)
Test diagnostyczny: wskaźnik trójglicerydowo-glikemiczny (TyG) obliczono z rutynowo pobranych próbek krwi, stosując wzór: trójglicerydy (mg/dL) × glukoza (mg/dL) / 2.
Ponieważ żadne wcześniejsze badania nie wykazały wartości predykcyjnej wskaźnika TyG dla przewlekłej całkowitej okluzji (CTO), niniejsze badanie stanowi nowy wkład do literatury. Hipotezujemy, że wskaźnik trójglicerydowo-glukozowy (TyG) będzie istotnie wyższy u pacjentów z przewlekłą całkowitą okluzją (CTO) w porównaniu z osobami bez CTO.
CTO
CTO (przewlekłe całkowite zamknięcie)
Test diagnostyczny: wskaźnik trójglicerydowo-glikemiczny (TyG) obliczono z rutynowo pobranych próbek krwi, stosując wzór: trójglicerydy (mg/dL) × glukoza (mg/dL) / 2.
Ponieważ żadne wcześniejsze badania nie wykazały wartości predykcyjnej wskaźnika TyG dla przewlekłej całkowitej okluzji (CTO), niniejsze badanie stanowi nowy wkład do literatury. Hipotezujemy, że wskaźnik trójglicerydowo-glukozowy (TyG) będzie istotnie wyższy u pacjentów z przewlekłą całkowitą okluzją (CTO) w porównaniu z osobami bez CTO.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Podstawową miarą wynikową będzie różnica w indeksie trójglicerydowo-glikemicznym (TyG) między pacjentami z przewlekłą całkowitą okluzją (CTO) a pacjentami bez CTO, oceniana na podstawie rutynowo pobranych próbek krwi.
Ramy czasowe: 1 Rok
1 Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kırıkkale University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026.02.17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj