Klinicko-radiologické korelace v cerebrovaskulárním onemocnění
25. března 2026 aktualizováno: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Klinicko-radiologické korelace v cerebrovaskulárním onemocnění: Směrem k lepšímu porozumění jejich heterogenním projevům v retrospektivním a prospektivním observačním registru
Tento observační retrospektivní a prospektivní registr si klade za cíl prozkoumat vztahy mezi klinickými projevy a radiologickými nálezy u cerebrovaskulárních onemocnění.
Tyto stavy jsou charakterizovány heterogenními radiologickými projevy a různými etiologiemi, což představuje výzvy pro přesnou diagnózu a účinnou léčbu.
Porozumění těmto korelacím je nezbytné pro zlepšení diagnostické přesnosti a terapeutických strategií.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1143
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Registr se zaměří na dospělé ve věku 18 až 100 let obou pohlaví diagnostikovaných s různými cerebrovaskulárními onemocněními na základě klinických a zobrazovacích vyšetření.
Účastníci budou vybráni z retrospektivního registru pacientů, kteří podstoupili MRI nebo CT vyšetření z klinických důvodů.
Kromě retrospektivní kohorty bude registr zahrnovat i prospektivní složku, která bude zahrnovat nově diagnostikované pacienty splňující stejná kritéria způsobilosti.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí: 18–100 let.
- Musí mít provedeno CT nebo MRI vyšetření centrálního nervového systému (CNS) (z klinických důvodů).
Kritéria pro vyloučení:
- Alternativní diagnóza k vaskulární patologii, která vysvětluje klinické příznaky.
- MRI nebo CT nediagnostické nebo nevyhodnotitelné MRI kvůli pohybovým artefaktům.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl pacientů s každým klíčovým nálezem na MRI/CT u cerebrovaskulárního onemocnění (lokalizace léze, postižení cévy, hemoragická transformace)
Časové okno: Výchozí hodnoty (při diagnóze), až 20 let
|
Primární výsledková míra: Trendy diagnostického zobrazování u cerebrovaskulárního onemocnění Popis: Klíčové zobrazovací nálezy z první MRI/CT (např. umístění léze, postižení cév; %). |
Výchozí hodnoty (při diagnóze), až 20 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2046
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2046
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- VASCULAR-BRAIN
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .