Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk-radiologiske korrelationer ved cerebrovaskulær sygdom

25. marts 2026 opdateret af: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele

Klinisk-radiologiske korrelationer i cerebro-VASCULAR sygdom: Mod en bedre forståelse af deres heterogene manifestationer i et retrospektivt og prospektivt observationsregister

Dette observationelle, retrospektive og prospektive register sigter mod at undersøge sammenhængene mellem kliniske manifestationer og radiologiske fund ved cerebrovaskulære sygdomme. Disse tilstande er karakteriseret ved heterogene radiologiske præsentationer og forskellige ætiologier, hvilket udgør udfordringer for præcis diagnose og effektiv behandling. Forståelse af disse korrelationer er afgørende for at forbedre diagnostisk nøjagtighed og terapeutiske strategier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1143

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Registret vil fokusere på voksne i alderen 18 til 100 år af begge køn, der er diagnosticeret med forskellige cerebrovaskulære sygdomme baseret på kliniske og billeddannende evalueringer. Deltagere vil blive udvalgt fra et retrospektivt register af patienter, der har gennemgået MR- eller CT-scanninger af kliniske årsager. Ud over det retrospektive kohorte vil registret også omfatte en prospektiv komponent, der rekrutterer nydiagnosticerede patienter, der opfylder de samme berettigelseskriterier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersinterval: 18-100 år.
  • Skal have gennemgået en CT- eller MR-scanning af centralnervesystemet (CNS) (af kliniske årsager).

Eksklusionskriterier:

  • Alternativ diagnose til vaskulær patologi, der forklarer kliniske symptomer.
  • MRI eller CT ikke-diagnostisk eller ikke-vurderbar MRI på grund af bevægelsesartefakter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med hver nøgle-MRI/CT-finding ved cerebrovaskulær sygdom (læsionsplacering, blodkarinvolvering, hæmoragisk transformation)
Tidsramme: Baseline (ved diagnose), op til 20 år

Primært udfaldsmål:

Diagnostisk billeddannende tendenser i cerebrovaskulær sygdom Beskrivelse: Nøglefund fra første MR/CT (f.eks. læsionsplacering, blodkar involvering; %).
Baseline (ved diagnose), op til 20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS San Raffaele

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2046

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2046

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VASCULAR-BRAIN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner