- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07493694
Korelacje kliniczno-radiologiczne w chorobach naczyń mózgowo-rdzeniowych
25 marca 2026 zaktualizowane przez: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Korelacje kliniczno-radiologiczne w chorobach naczyniowych mózgu: w kierunku lepszego zrozumienia ich heterogenicznych manifestacji w retrospektywnym i prospektywnym rejestrze obserwacyjnym
To obserwacyjne, retrospektywne i prospektywne rejestr ma na celu zbadanie związków między objawami klinicznymi a wynikami radiologicznymi w chorobach naczyniowo-mózgowych.
Te schorzenia charakteryzują się niejednorodnymi prezentacjami radiologicznymi i różnymi etiologiami, co stwarza wyzwania dla dokładnej diagnozy i skutecznego leczenia.
Zrozumienie tych korelacji jest niezbędne dla poprawy dokładności diagnostycznej i strategii terapeutycznych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1143
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rejestr będzie skupiał się na osobach dorosłych w wieku od 18 do 100 lat obu płci, u których na podstawie oceny klinicznej i obrazowej zdiagnozowano różne choroby naczyniowe mózgu.
Uczestnicy będą wybierani z retrospektywnego rejestru pacjentów, którzy przeszli badania MRI lub TK ze wskazań klinicznych.
Oprócz kohorty retrospektywnej, rejestr będzie również obejmował komponent prospektywny, rekrutując nowo zdiagnozowanych pacjentów, którzy spełniają te same kryteria kwalifikacji.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zakres wieku: 18-100 lat.
- Musiał przejść badanie TK lub MRI ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (z przyczyn klinicznych).
Kryteria wyłączenia:
- Alternatywna diagnoza patologii naczyniowej, która wyjaśnia objawy kliniczne.
- MRI lub TK nierozpoznawalne lub niemożliwe do oceny MRI z powodu artefaktów ruchowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja pacjentów z każdym kluczowym wynikiem badania MRI/CT w chorobach naczyniowych mózgu (lokalizacja zmian, zajęcie naczyń, przemiana krwotoczna)
Ramy czasowe: Baseline (przy diagnozie), do 20 lat
|
Główny punkt końcowy badania: Trendy w diagnostyce obrazowej chorób naczyniowo-mózgowych Opis: Kluczowe wyniki badań obrazowych z pierwszego MRI/TK (np. lokalizacja zmian, zaangażowanie naczyń; %). |
Baseline (przy diagnozie), do 20 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2046
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2046
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- VASCULAR-BRAIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .