Klinisk-radiologiska korrelationer vid cerebrovaskulär sjukdom
25 mars 2026 uppdaterad av: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Klinisk-radiologiska korrelationer vid cerebrovaskulär sjukdom: Mot en bättre förståelse av deras heterogena manifestationer i ett retrospektivt och prospektivt observationsregister
Detta observationsregister, både retrospektivt och prospektivt, syftar till att utforska sambanden mellan kliniska manifestationer och radiologiska fynd vid cerebrovaskulära sjukdomar.
Dessa tillstånd kännetecknas av heterogena radiologiska presentationer och olika etiologier, vilket innebär utmaningar för korrekt diagnos och effektiv behandling.
Att förstå dessa samband är avgörande för att förbättra diagnostisk noggrannhet och terapeutiska strategier.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1143
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Registret kommer att fokusera på vuxna i åldern 18 till 100 år av båda könen som har diagnostiserats med olika cerebrovaskulära sjukdomar baserat på kliniska och bildgivande utvärderingar.
Deltagare kommer att väljas ut från ett retrospektivt register av patienter som har genomgått MRI- eller CT-undersökningar för kliniska indikationer.
Förutom den retrospektiva kohorten kommer registret också att inkludera en prospektiv komponent, där nydiagnostiserade patienter som uppfyller samma urvalskriterier kommer att rekryteras.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersspann: 18–100 år.
- Måste ha genomgått en CT- eller MR-undersökning av det centrala nervsystemet (CNS) (av kliniska skäl).
Exklusionskriterier:
- Alternativ diagnos till vaskulär patologi som förklarar kliniska symptom.
- MR eller CT icke-diagnostisk eller icke-utvärderbar MR på grund av rörelseartefakter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter med varje viktig MRI/CT-fynd vid cerebrovaskulär sjukdom (lokalisation av lesion, kärlinvolvering, hemorragisk transformation)
Tidsram: Baslinje (vid diagnos), upp till 20 år
|
Primärt utfallsmått: Diagnostiska bildtagningstrender inom cerebrovaskulär sjukdom Beskrivning: Viktiga bildfynd från första MRI/CT (t.ex., lägesbestämning av skada, kärlinvolvering; %). |
Baslinje (vid diagnos), upp till 20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2046
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2046
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Första postat (Faktisk)
25 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- VASCULAR-BRAIN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .