Klinisk-radiologiske korrelasjoner i cerebrovaskulær sykdom
25. mars 2026 oppdatert av: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Klinisk-radiologiske korrelasjoner i cerebrovaskulær sykdom: Mot en bedre forståelse av deres heterogene manifestasjoner i et retrospektivt og prospektivt observasjonsregister
Dette observasjonelle retrospektive og prospektive registeret har som mål å utforske forholdet mellom kliniske manifestasjoner og radiologiske funn ved cerebrovaskulære sykdommer.
Disse tilstandene kjennetegnes av heterogene radiologiske presentasjoner og forskjellige etiologier, noe som utgjør utfordringer for nøyaktig diagnose og effektiv behandling.
Å forstå disse sammenhengene er avgjørende for å forbedre diagnostisk nøyaktighet og terapeutiske strategier.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1143
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Registeret vil fokusere på voksne i alderen 18 til 100 år av begge kjønn som er diagnostisert med ulike cerebrovaskulære sykdommer basert på kliniske og bildediagnostiske vurderinger.
Deltakere vil bli valgt fra et retrospektivt register av pasienter som har gjennomgått MR- eller CT-skanninger av kliniske årsaker.
I tillegg til det retrospektive kohortet vil registeret også inkludere en prospektiv komponent, der nylig diagnostiserte pasienter som oppfyller de samme kvalifiseringskriteriene, blir inkludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersrekkevidde: 18–100 år.
- Må ha gjennomgått en CT- eller MR-undersøkelse av sentralnervesystemet (CNS) (av kliniske årsaker).
Eksklusjonskriterier:
- Alternativ diagnose til vaskulær patologi som forklarer kliniske symptomer.
- MR- eller CT-undersøkelse ikke-diagnostisk eller ikke-evaluerbar MR på grunn av bevegelsesartefakter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter med hver viktig MRI/CT-funn ved cerebrovaskulær sykdom (lesjonslokalisering, karinvolvering, hemoragisk transformasjon)
Tidsramme: Utgangspunkt (ved diagnosetidspunktet), opptil 20 år
|
Primært resultatmål: Diagnostiske bildediagnostiske trender i cerebrovaskulær sykdom Beskrivelse: Viktige bildediagnostiske funn fra første MR/CT (f.eks. lesjonslokalisering, blodkarinvolvering; %). |
Utgangspunkt (ved diagnosetidspunktet), opptil 20 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2046
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2046
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- VASCULAR-BRAIN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .