- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07493694
Corrélations Clinico-radiologiques dans la Maladie Cérébro-VASCULAIRE
25 mars 2026 mis à jour par: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Corrélations Clinico-radiologiques dans les Maladies Cérébro-VASCULAIRES : Vers une MEILLEURE compréheNSion de Leurs Manifestations Hétérogènes dans un Registre d'Observation Rétrospectif et Prospectif
Ce registre observationnel rétrospectif et prospectif vise à explorer les relations entre les manifestations cliniques et les résultats radiologiques dans les maladies cérébrovasculaires.
Ces conditions sont caractérisées par des présentations radiologiques hétérogènes et des étiologies différentes, ce qui pose des défis pour un diagnostic précis et un traitement efficace.
Comprendre ces corrélations est essentiel pour améliorer la précision diagnostique et les stratégies thérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1143
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le registre se concentrera sur des adultes âgés de 18 à 100 ans des deux sexes, diagnostiqués avec diverses maladies cérébrovasculaires sur la base d'évaluations cliniques et d'imagerie.
Les participants seront sélectionnés à partir d'un registre rétrospectif de patients ayant subi des IRM ou des scanners pour des indications cliniques.
En plus de la cohorte rétrospective, le registre inclura également une composante prospective, recrutant des patients nouvellement diagnostiqués répondant aux mêmes critères d'éligibilité.
La description
Critères d'inclusion :
- Tranche d'âge : 18-100 ans.
- Doit avoir subi un scanner ou une IRM du système nerveux central (SNC) (pour des raisons cliniques).
Critères d'exclusion :
- Diagnostic alternatif à une pathologie vasculaire expliquant les symptômes cliniques.
- IRM ou scanner non diagnostique ou IRM non évaluable en raison d'artefacts de mouvement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de patients présentant chaque constatation clé à l'IRM/au scanner dans la maladie cérébrovasculaire (localisation de la lésion, implication vasculaire, transformation hémorragique)
Délai: Ligne de base (au moment du diagnostic), jusqu'à 20 ans
|
Mesure de critère d'évaluation principal : Tendances de l'imagerie diagnostique dans la maladie cérébrovasculaire Description : Principales observations d'imagerie de la première IRM/CT (par exemple, localisation de la lésion, implication des vaisseaux ; %). |
Ligne de base (au moment du diagnostic), jusqu'à 20 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2046
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2046
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Première publication (Réel)
25 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VASCULAR-BRAIN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .