Klinisch-radiologische correlaties in cerebrovasculaire aandoeningen
25 maart 2026 bijgewerkt door: Anna del Poggio, IRCCS San Raffaele
Clinico-radiologische correlaties in cerebrovasculaire aandoeningen: naar een beter begrip van hun heterogene manifestaties in een retrospectief en prospectief observationeel register
Dit observationele retrospectieve en prospectieve register heeft tot doel de relaties tussen klinische manifestaties en radiologische bevindingen bij cerebrovasculaire aandoeningen te onderzoeken.
Deze aandoeningen worden gekenmerkt door heterogene radiologische presentaties en verschillende etiologieën, wat uitdagingen oplevert voor een nauwkeurige diagnose en effectieve behandeling.
Het begrijpen van deze correlaties is essentieel voor het verbeteren van de diagnostische nauwkeurigheid en therapeutische strategieën.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1143
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het register zal zich richten op volwassenen van 18 tot 100 jaar van beide geslachten die zijn gediagnosticeerd met verschillende cerebrovasculaire aandoeningen op basis van klinische en beeldvormende evaluaties.
Deelnemers worden geselecteerd uit een retrospectief register van patiënten die MRI- of CT-scans hebben ondergaan voor klinische indicaties.
Naast de retrospectieve cohort zal het register ook een prospectieve component bevatten, waarbij nieuw gediagnosticeerde patiënten worden opgenomen die aan dezelfde toelatingscriteria voldoen.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijdsbereik: 18-100 jaar.
- Moet een CT- of MRI-scan van het centrale zenuwstelsel (CZS) hebben ondergaan (om klinische redenen).
Uitsluitingscriteria:
- Alternatieve diagnose dan vasculaire pathologie die de klinische symptomen verklaart.
- MRI of CT niet-diagnostisch of niet-evalueerbare MRI door bewegingsartefacten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel patiënten met elke belangrijke MRI/CT-bevinding bij cerebrovasculaire aandoeningen (laesielocatie, vataantasting, hemorragische transformatie)
Tijdsspanne: Baseline (bij diagnose), tot 20 jaar
|
Primaire uitkomstmaat: Diagnostische beeldvormingstrends in cerebrovasculaire aandoeningen Beschrijving: Belangrijke beeldvormingsbevindingen van eerste MRI/CT (bijv. locatie van de laesie, betrokkenheid van bloedvaten; %). |
Baseline (bij diagnose), tot 20 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2046
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2046
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VASCULAR-BRAIN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .