The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)
23. dubna 2026 aktualizováno: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients
There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients.
In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue.
In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores.
In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life.
In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients.
In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue.
There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients.
This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, Turecko (Türkiye), 63000
- Hospital of Harran University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- At least 6 months of confirmed MS diagnosis
- With RRMS
- Aged 18 years or older
- With a pain score of VAS≥3
- Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
- With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
- Without a diagnosis of cancer
- Without diabetes
- No neurological disease other than MS
- Not receiving any other complementary treatment
- Non-smoker
- Literate and able to communicate
- No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
- No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
- Not taking sedative medication
- With stable vital signs
- Without heart disease
- Not pregnant
- Residing in Şanlıurfa
- Patients who are willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who did not attend at least 4 sessions
- Patients who wish to withdraw from the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: intervention
|
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
|
|
Falešný srovnávač: sham
Plasebo
|
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fatigue Severity Scale (FSS)
Časové okno: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities.
Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items.
Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
|
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Časové okno: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain.
It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain."
Participants mark the point that represents their current pain level.
Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
|
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Časové okno: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month.
It consists of 19 individual items generating seven component scores.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
|
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
|
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Časové okno: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure.
It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health.
Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale.
For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
|
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
30. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Demyelinizační autoimunitní onemocnění, CNS
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Demyelinizační onemocnění
- Roztroušená skleróza
- Terapeutika
- Doplňkové terapie
- Modality fyzikální terapie
- Rehabilitace
- Terapie, měkká tkáň
- Muskuloskeletální manipulace
- Akupresura
Další identifikační čísla studie
- 2025/016
- Non (Jiný identifikátor: Non)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .