Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)

23. april 2026 oppdatert av: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients

There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients. In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue. In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores. In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life. In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients. In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue. There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients. This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Tyrkia (Türkiye), 63000
        • Hospital of Harran University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • At least 6 months of confirmed MS diagnosis
  • With RRMS
  • Aged 18 years or older
  • With a pain score of VAS≥3
  • Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
  • With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Without a diagnosis of cancer
  • Without diabetes
  • No neurological disease other than MS
  • Not receiving any other complementary treatment
  • Non-smoker
  • Literate and able to communicate
  • No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
  • No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
  • Not taking sedative medication
  • With stable vital signs
  • Without heart disease
  • Not pregnant
  • Residing in Şanlıurfa
  • Patients who are willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not attend at least 4 sessions
  • Patients who wish to withdraw from the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: intervention
Annen: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
Sham-komparator: sham
Plasebo
Annen: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsramme: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items. Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Tidsramme: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain. It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain." Participants mark the point that represents their current pain level. Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month. It consists of 19 individual items generating seven component scores. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Tidsramme: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure. It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health. Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale. For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/016
  • non (Annen identifikator: non)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere