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The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)

23 de abril de 2026 atualizado por: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients

There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients. In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue. In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores. In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life. In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients. In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue. There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients. This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turquia (Türkiye), 63000
        • Hospital of Harran University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • At least 6 months of confirmed MS diagnosis
  • With RRMS
  • Aged 18 years or older
  • With a pain score of VAS≥3
  • Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
  • With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Without a diagnosis of cancer
  • Without diabetes
  • No neurological disease other than MS
  • Not receiving any other complementary treatment
  • Non-smoker
  • Literate and able to communicate
  • No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
  • No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
  • Not taking sedative medication
  • With stable vital signs
  • Without heart disease
  • Not pregnant
  • Residing in Şanlıurfa
  • Patients who are willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not attend at least 4 sessions
  • Patients who wish to withdraw from the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: intervention
Outro: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
Comparador Falso: sham
Plasebo
Outro: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatigue Severity Scale (FSS)
Prazo: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items. Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Prazo: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain. It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain." Participants mark the point that represents their current pain level. Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Prazo: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month. It consists of 19 individual items generating seven component scores. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Prazo: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure. It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health. Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale. For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/016
  • non (Outro identificador: non)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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