Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)

23 april 2026 uppdaterad av: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients

There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients. In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue. In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores. In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life. In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients. In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue. There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients. This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turkiet (Türkiye), 63000
        • Hospital of Harran University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • At least 6 months of confirmed MS diagnosis
  • With RRMS
  • Aged 18 years or older
  • With a pain score of VAS≥3
  • Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
  • With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Without a diagnosis of cancer
  • Without diabetes
  • No neurological disease other than MS
  • Not receiving any other complementary treatment
  • Non-smoker
  • Literate and able to communicate
  • No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
  • No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
  • Not taking sedative medication
  • With stable vital signs
  • Without heart disease
  • Not pregnant
  • Residing in Şanlıurfa
  • Patients who are willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not attend at least 4 sessions
  • Patients who wish to withdraw from the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: intervention
Övrig: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
Sham Comparator: sham
Plasebo
Övrig: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsram: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items. Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Tidsram: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain. It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain." Participants mark the point that represents their current pain level. Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month. It consists of 19 individual items generating seven component scores. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Tidsram: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure. It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health. Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale. For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Första postat (Faktisk)

30 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025/016
  • non (Annan identifierare: non)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera