The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)
23. April 2026 aktualisiert von: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients
There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients.
In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue.
In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores.
In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life.
In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients.
In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue.
There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients.
This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Şanlıurfa
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Sanliurfa, Şanlıurfa, Türkei (türkiye), 63000
- Hospital of Harran University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- At least 6 months of confirmed MS diagnosis
- With RRMS
- Aged 18 years or older
- With a pain score of VAS≥3
- Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
- With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
- Without a diagnosis of cancer
- Without diabetes
- No neurological disease other than MS
- Not receiving any other complementary treatment
- Non-smoker
- Literate and able to communicate
- No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
- No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
- Not taking sedative medication
- With stable vital signs
- Without heart disease
- Not pregnant
- Residing in Şanlıurfa
- Patients who are willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who did not attend at least 4 sessions
- Patients who wish to withdraw from the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: intervention
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examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
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Schein-Komparator: sham
Plasebo
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examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fatigue Severity Scale (FSS)
Zeitfenster: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities.
Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items.
Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Zeitfenster: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain.
It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain."
Participants mark the point that represents their current pain level.
Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month.
It consists of 19 individual items generating seven component scores.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Zeitfenster: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure.
It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health.
Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale.
For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Autoimmunerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Demyelinisierende Autoimmunerkrankungen, ZNS
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Demyelinisierende Krankheiten
- Multiple Sklerose
- Therapeutika
- Komplementäre Therapien
- Physiotherapiemodalitäten
- Rehabilitation
- Therapie, Weichgewebe
- Muskuloskelettmanipulationen
- Akupressur
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/016
- Non (Andere Kennung: Non)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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