The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)
2026년 4월 23일 업데이트: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients
There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients.
In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue.
In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores.
In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life.
In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients.
In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue.
There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients.
This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, 터키 (Türkiye), 63000
- Hospital of Harran University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- At least 6 months of confirmed MS diagnosis
- With RRMS
- Aged 18 years or older
- With a pain score of VAS≥3
- Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
- With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
- Without a diagnosis of cancer
- Without diabetes
- No neurological disease other than MS
- Not receiving any other complementary treatment
- Non-smoker
- Literate and able to communicate
- No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
- No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
- Not taking sedative medication
- With stable vital signs
- Without heart disease
- Not pregnant
- Residing in Şanlıurfa
- Patients who are willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who did not attend at least 4 sessions
- Patients who wish to withdraw from the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: intervention
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examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
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가짜 비교기: sham
Plasebo
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examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Fatigue Severity Scale (FSS)
기간: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities.
Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items.
Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Visual Analog Scale (VAS) for Pain
기간: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain.
It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain."
Participants mark the point that represents their current pain level.
Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
기간: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month.
It consists of 19 individual items generating seven component scores.
The total score ranges from 0 to 21.
A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
기간: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure.
It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health.
Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale.
For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
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Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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