Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients

There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients. In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue. In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores. In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life. In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients. In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue. There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients. This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turcja (Türkiye), 63000
        • Hospital of Harran University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • At least 6 months of confirmed MS diagnosis
  • With RRMS
  • Aged 18 years or older
  • With a pain score of VAS≥3
  • Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
  • With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Without a diagnosis of cancer
  • Without diabetes
  • No neurological disease other than MS
  • Not receiving any other complementary treatment
  • Non-smoker
  • Literate and able to communicate
  • No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
  • No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
  • Not taking sedative medication
  • With stable vital signs
  • Without heart disease
  • Not pregnant
  • Residing in Şanlıurfa
  • Patients who are willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not attend at least 4 sessions
  • Patients who wish to withdraw from the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: intervention
Inny: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
Pozorny komparator: sham
Plasebo
Inny: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fatigue Severity Scale (FSS)
Ramy czasowe: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items. Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Ramy czasowe: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain. It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain." Participants mark the point that represents their current pain level. Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month. It consists of 19 individual items generating seven component scores. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Ramy czasowe: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure. It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health. Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale. For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/016
  • Non (Inny identyfikator: Non)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Badania kliniczne na Acupressure

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj