Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Acupressure on Multiple Sclerosis Patients (MS)

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mustafa Karaağaç, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Acupressure on Pain, Fatigue, Sleep, and Quality of Life in Multiple Sclerosis Patients

There are studies in the literature evaluating the effects of acupressure application in MS patients. In a study; it was shown that acupressure application reduced pain and fatigue. In a study; acupressure was found to reduce fatigue and depression scores. In a study; acupressure was found to improve the patient's physical and cognitive functions and quality of life. In a study; acupressure was found to have positive effects on reducing fatigue in MS patients. In a study acupressure application was found to have significant effects in reducing fatigue. There are no studies evaluating the combined effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life parameters in MS patients. This study is planned to determine the effects of acupressure on fatigue, pain, sleep quality, and quality of life in MS patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turkki (Türkiye), 63000
        • Hospital of Harran University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • At least 6 months of confirmed MS diagnosis
  • With RRMS
  • Aged 18 years or older
  • With a pain score of VAS≥3
  • Not having used pain medication in the last 8 hours prior to the acupressure session
  • With a Fatigue Severity Scale score of 4 or higher
  • Without a diagnosis of cancer
  • Without diabetes
  • No neurological disease other than MS
  • Not receiving any other complementary treatment
  • Non-smoker
  • Literate and able to communicate
  • No deformity or lesion in the areas where acupressure will be applied
  • No mental problems that could prevent cooperation with the acupressure application
  • Not taking sedative medication
  • With stable vital signs
  • Without heart disease
  • Not pregnant
  • Residing in Şanlıurfa
  • Patients who are willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not attend at least 4 sessions
  • Patients who wish to withdraw from the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: intervention
Muut: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life
Huijausvertailija: sham
Plasebo
Muut: Acupressure
examining pain, fatigue, sleep, and quality of life

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fatigue Severity Scale (FSS)
Aikaikkuna: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The FSS is a 9-item scale used to assess the impact of fatigue on daily activities. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 to 7. The total score is the average of the 9 items. Scores range from 1 to 7, where higher scores indicate greater fatigue severity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Aikaikkuna: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The Visual Analog Scale (VAS) is used to measure the intensity of pain. It consists of a 10-cm horizontal line where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "unbearable pain." Participants mark the point that represents their current pain level. Higher scores represent increased pain intensity (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The PSQI is used to evaluate sleep quality over the past month. It consists of 19 individual items generating seven component scores. The total score ranges from 0 to 21. A higher total score indicates poorer sleep quality (worse outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQOL-54)
Aikaikkuna: Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.
The MSQOL-54 is a multidimensional health-related quality of life measure. It provides two main summary scores: Physical Health and Mental Health. Scores for each subscale are transformed to a 0-100 scale. For these subscales, higher scores indicate a better quality of life (better outcome).
Baseline, at the end of the 3rd week, and at the end of the 6th week.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasan Kalyoncu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025/016
  • non (Muu tunniste: non)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa