Diet and WB-EMS Effects in Obesity (DEMO-OB)
Effects of Energy-Restricted Diet and Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) on Myokine-Adipokine Interaction, Appetite Regulation, and Body Composition in Obese Individuals: A Randomized Controlled Trial
Obesity is a major global health problem associated with metabolic dysfunction, altered adipokine signaling, and impaired appetite regulation. Conventional weight loss strategies such as calorie restriction often result in compensatory physiological adaptations, including increased appetite and loss of lean body mass, which may limit long-term effectiveness.
Whole-body electromyostimulation (WB-EMS) is an emerging, time-efficient intervention that induces simultaneous muscle activation and may improve metabolic health. However, the underlying molecular mechanisms, particularly the interaction between myokines and adipokines, remain insufficiently understood.
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of an energy-restricted diet combined with WB-EMS on myokine-adipokine interaction, appetite regulation, and body composition in obese individuals. Participants will be randomly assigned to either a diet-only group or a diet plus WB-EMS group for 8 weeks.
Primary outcomes include changes in serum irisin levels. Secondary outcomes include myostatin, leptin, adiponectin, FGF-21, ghrelin, GLP-1, body composition parameters, and eating behavior. The findings of this study are expected to provide novel insights into the physiological and molecular effects of WB-EMS as a complementary strategy in obesity management.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Muharrem Gökhan Beydağı, PhD
- Telefonní číslo: +905323581105
- E-mail: mgbeydagi@firat.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Murat Acik, PhD
- Telefonní číslo: +90 544 111 81 24
- E-mail: macik@firat.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Diyarbakır, Turecko (Türkiye)
- Dicle University
-
Kontakt:
- Feray Cagiran Yilmaz, assistant professor
- E-mail: feraycagiran@hotmail.com
-
Elâzığ, Turecko (Türkiye)
- Firat University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 65 years
- Body mass index (BMI) ≥ 30 kg/m²
- Sedentary lifestyle (less than 2 hours of structured exercise per week)
- Willingness to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator
- Known cardiovascular disease or severe chronic illness
- Pregnancy or breastfeeding
- Uncontrolled diabetes or severe metabolic disorders
- Active malignancy or cancer treatment
- Severe renal or hepatic failure
- Acute infection or inflammatory disease
- Orthopedic conditions limiting physical activity
- Use of medications affecting body composition or appetite (e.g., corticosteroids, weight-loss drugs)
- Regular resistance training within the last 3 months
- Substance abuse, including alcohol or drug dependency
- Psychiatric or cognitive conditions affecting adherence to the study protocol
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Diet Only
Participants receive an individualized energy-restricted diet program.
|
A personalized diet with approximately 750 kcal/day energy deficit.
|
|
Experimentální: Diet + WB-EMS
Participants receive an energy-restricted diet combined with whole-body electromyostimulation (WB-EMS).
|
A personalized diet with approximately 750 kcal/day energy deficit.
Whole-body electromyostimulation applied 2-3 times per week for 8 weeks under supervision.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in serum irisin levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating irisin levels measured by ELISA.
|
Baseline to 8 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in serum myostatin levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating myostatin levels measured by ELISA.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in serum leptin levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating leptin levels.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in serum adiponectin levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating adiponectin levels.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in serum FGF-21 levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating fibroblast growth factor-21 levels.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in serum ghrelin levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating ghrelin levels.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in serum GLP-1 levels
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in circulating GLP-1 levels.
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in fat mass
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in fat-free mass
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in fat-free mass measured by bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in body fat percentage
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of change in body fat percentage measured by bioelectrical impedance analysis (BIA).
|
Baseline to 8 weeks
|
|
Change in eating behavior scores
Časové okno: Baseline to 8 weeks
|
Assessment of eating behavior using the Three-Factor Eating Questionnaire-Revised 21 (TFEQ-R21).
The questionnaire evaluates cognitive restraint, uncontrolled eating, and emotional eating behaviors.
Scores range from 21 to 84, with higher scores indicating more problematic eating behaviors.
|
Baseline to 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FU_MGBeydagi_EMS_B_2026/05
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .