Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Photobiomodulation in Hemophilia Patients.

5. května 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Photobiomodulation on Knee Hemarthosis in Patients With Hemophilia.

Hemophilia is a genetic bleeding disorder that commonly leads to knee hemarthrosis, causing pain, swelling, and reduced joint mobility in children. While standard treatments include clotting factor replacement and physiotherapy, additional non-invasive approaches are being explored. This study aims to evaluate the effects of photobiomodulation on knee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9-14 years. It focuses on determining whether this therapy can reduce pain and swelling and improve joint range of motion when used alongside

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hemophilia is a hereditary bleeding disorder characterized by a deficiency in clottingfactors VIII or IX, leading to spontaneous or trauma-induced internal bleeding, especially into muscles and joints. Knee hemarthrosis is among the most commonanddebilitating complications in pediatric hemophilia patients, contributing to chronicjoint pain, restricted mobility, and long-term deformities. Conventional management includes clotting factor replacement and physiotherapeutic interventions such as theRICE protocol. However, complementary, non-invasive strategies are increasinglybeing explored to enhance joint health and reduce recurrent bleeding episodes. Photobiomodulation (PBM), also known as low-level laser therapy (LLLT), has shown promising effects on reducing inflammation, promoting tissue repair, andmanaging musculoskeletal pain, but its role in managing hemarthrosis in hemophiliaremains underexplored. This quasi-experimental study aims to evaluate the effects of photobiomodulationonknee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9 to 14 years. The study will beconducted at Sundas Foundation, Sialkot, following ethical approval fromBASAR. Atotal sample size of 24 will be selected using non-probability convenient sampling.Patients will be receiving LLLT in addition to standard care for 10 minutes for 3 days a week after an acute internal bleed or swelling. The primary outcomes assessedwill include pain intensity (using the Visual Analogue Scale), swelling (using a measuringtape), and range of motion (measured with a goniometer). Data will be collectedpre- and post-intervention to observe the effectiveness of PBM in improving joint functionand reducing hemarthrosis severity. The data will be collected using SPSS version26.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 5100
        • Nábor
        • Sundas Foundation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Hemophilia patients with knee hemarthosis
  • Patients of age 9-14 yrs will be taken
  • Bothmaleand female population will be included

Exclusion Criteria:

  • Presence of open wounds at or near the treatment site.
  • Kneejoint subluxation.
  • Presence of congenital or acquired skeletal deformities.
  • Children diagnosed with cardiopulmonary dysfunctions.
  • Children with neurological deficits

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: photobiomodulation
The intervention involves the application of low-level laser therapy (LLLT), also referred to as photobiomodulation (PBM), using a diode laser device with the intensity in the range of 1 to 500 mW . The laser was applied in continuous-wave mode directly to the skin over the knee joint at multiple anatomical points, including the medial, lateral, superior, and inferior aspects of the patella, covering 8 to 9 specific locations. Total treatment time will be 10 minutes, delivered with a spot size 13 Effects of Photobiomodulation o knee hemarthosis in children with Hemophilia ranging from 0.04 to 0.07 cm². During the procedure, patients are positioned in a supine posture with the knee slightly flexed (20-30°) to allow optimal access to the target areas.
Záření: photobiomodulation
Photobiomodulation is a non-invasive therapy that uses low-level light (typically from lasers or LEDs) to stimulate cellular activity and promote healing. It works by enhancing mitochondrial function, increasing energy (ATP) production, and reducing inflammation. This therapy is commonly used for pain relief, tissue repair, and improving recovery in various clinical conditions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS
Časové okno: 3rd Day

The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool to measure a person's pain intensity.

It typically consists of a 10 cm straight line, where:

One end represents "no pain" (0) The other end represents "worst possible pain" (10)

The patient is asked to mark a point on the line that best represents their level of pain. The distance from the "no pain" end to the marked point is then measured and recorded as the pain score.

VAS is easy to use, quick, and effective for tracking changes in pain over time in both clinical and research settings.
3rd Day
Measuring Tape
Časové okno: 3rd Day
A measuring tape in physiotherapy is a simple, flexible tool used to assess body dimensions such as limb length, girth, and joint swelling. It helps therapists monitor changes over time, evaluate muscle atrophy or edema, and track patient progress during rehabilitation.
3rd Day
Goniometer
Časové okno: 3rd Day
A goniometer is a scientific instrument used to measure angles. It is commonly used in fields like geometry, engineering, and healthcare. In medicine-especially in physical therapy and orthopedics-it helps measure the range of motion of joints in the human body. A typical goniometer consists of a protractor-like scale with two arms that can be aligned along the body part or object to determine the angle accurately.
3rd Day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zaira Zeeshan, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zaira Zeeshan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na photobiomodulation

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit