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Effects of Photobiomodulation in Hemophilia Patients.

5 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Photobiomodulation on Knee Hemarthosis in Patients With Hemophilia.

Hemophilia is a genetic bleeding disorder that commonly leads to knee hemarthrosis, causing pain, swelling, and reduced joint mobility in children. While standard treatments include clotting factor replacement and physiotherapy, additional non-invasive approaches are being explored. This study aims to evaluate the effects of photobiomodulation on knee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9-14 years. It focuses on determining whether this therapy can reduce pain and swelling and improve joint range of motion when used alongside

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Hemophilia is a hereditary bleeding disorder characterized by a deficiency in clottingfactors VIII or IX, leading to spontaneous or trauma-induced internal bleeding, especially into muscles and joints. Knee hemarthrosis is among the most commonanddebilitating complications in pediatric hemophilia patients, contributing to chronicjoint pain, restricted mobility, and long-term deformities. Conventional management includes clotting factor replacement and physiotherapeutic interventions such as theRICE protocol. However, complementary, non-invasive strategies are increasinglybeing explored to enhance joint health and reduce recurrent bleeding episodes. Photobiomodulation (PBM), also known as low-level laser therapy (LLLT), has shown promising effects on reducing inflammation, promoting tissue repair, andmanaging musculoskeletal pain, but its role in managing hemarthrosis in hemophiliaremains underexplored. This quasi-experimental study aims to evaluate the effects of photobiomodulationonknee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9 to 14 years. The study will beconducted at Sundas Foundation, Sialkot, following ethical approval fromBASAR. Atotal sample size of 24 will be selected using non-probability convenient sampling.Patients will be receiving LLLT in addition to standard care for 10 minutes for 3 days a week after an acute internal bleed or swelling. The primary outcomes assessedwill include pain intensity (using the Visual Analogue Scale), swelling (using a measuringtape), and range of motion (measured with a goniometer). Data will be collectedpre- and post-intervention to observe the effectiveness of PBM in improving joint functionand reducing hemarthrosis severity. The data will be collected using SPSS version26.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 5100
        • Reclutamento
        • Sundas Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Hemophilia patients with knee hemarthosis
  • Patients of age 9-14 yrs will be taken
  • Bothmaleand female population will be included

Exclusion Criteria:

  • Presence of open wounds at or near the treatment site.
  • Kneejoint subluxation.
  • Presence of congenital or acquired skeletal deformities.
  • Children diagnosed with cardiopulmonary dysfunctions.
  • Children with neurological deficits

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: photobiomodulation
The intervention involves the application of low-level laser therapy (LLLT), also referred to as photobiomodulation (PBM), using a diode laser device with the intensity in the range of 1 to 500 mW . The laser was applied in continuous-wave mode directly to the skin over the knee joint at multiple anatomical points, including the medial, lateral, superior, and inferior aspects of the patella, covering 8 to 9 specific locations. Total treatment time will be 10 minutes, delivered with a spot size 13 Effects of Photobiomodulation o knee hemarthosis in children with Hemophilia ranging from 0.04 to 0.07 cm². During the procedure, patients are positioned in a supine posture with the knee slightly flexed (20-30°) to allow optimal access to the target areas.
Photobiomodulation is a non-invasive therapy that uses low-level light (typically from lasers or LEDs) to stimulate cellular activity and promote healing. It works by enhancing mitochondrial function, increasing energy (ATP) production, and reducing inflammation. This therapy is commonly used for pain relief, tissue repair, and improving recovery in various clinical conditions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
VAS
Lasso di tempo: 3rd Day

The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool to measure a person's pain intensity.

It typically consists of a 10 cm straight line, where:

One end represents "no pain" (0) The other end represents "worst possible pain" (10)

The patient is asked to mark a point on the line that best represents their level of pain. The distance from the "no pain" end to the marked point is then measured and recorded as the pain score.

VAS is easy to use, quick, and effective for tracking changes in pain over time in both clinical and research settings.

3rd Day
Measuring Tape
Lasso di tempo: 3rd Day
A measuring tape in physiotherapy is a simple, flexible tool used to assess body dimensions such as limb length, girth, and joint swelling. It helps therapists monitor changes over time, evaluate muscle atrophy or edema, and track patient progress during rehabilitation.
3rd Day
Goniometer
Lasso di tempo: 3rd Day
A goniometer is a scientific instrument used to measure angles. It is commonly used in fields like geometry, engineering, and healthcare. In medicine-especially in physical therapy and orthopedics-it helps measure the range of motion of joints in the human body. A typical goniometer consists of a protractor-like scale with two arms that can be aligned along the body part or object to determine the angle accurately.
3rd Day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zaira Zeeshan, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

5 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su photobiomodulation

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