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Effects of Photobiomodulation in Hemophilia Patients.

5. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Photobiomodulation on Knee Hemarthosis in Patients With Hemophilia.

Hemophilia is a genetic bleeding disorder that commonly leads to knee hemarthrosis, causing pain, swelling, and reduced joint mobility in children. While standard treatments include clotting factor replacement and physiotherapy, additional non-invasive approaches are being explored. This study aims to evaluate the effects of photobiomodulation on knee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9-14 years. It focuses on determining whether this therapy can reduce pain and swelling and improve joint range of motion when used alongside

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hemophilia is a hereditary bleeding disorder characterized by a deficiency in clottingfactors VIII or IX, leading to spontaneous or trauma-induced internal bleeding, especially into muscles and joints. Knee hemarthrosis is among the most commonanddebilitating complications in pediatric hemophilia patients, contributing to chronicjoint pain, restricted mobility, and long-term deformities. Conventional management includes clotting factor replacement and physiotherapeutic interventions such as theRICE protocol. However, complementary, non-invasive strategies are increasinglybeing explored to enhance joint health and reduce recurrent bleeding episodes. Photobiomodulation (PBM), also known as low-level laser therapy (LLLT), has shown promising effects on reducing inflammation, promoting tissue repair, andmanaging musculoskeletal pain, but its role in managing hemarthrosis in hemophiliaremains underexplored. This quasi-experimental study aims to evaluate the effects of photobiomodulationonknee hemarthrosis in male hemophilia patients aged 9 to 14 years. The study will beconducted at Sundas Foundation, Sialkot, following ethical approval fromBASAR. Atotal sample size of 24 will be selected using non-probability convenient sampling.Patients will be receiving LLLT in addition to standard care for 10 minutes for 3 days a week after an acute internal bleed or swelling. The primary outcomes assessedwill include pain intensity (using the Visual Analogue Scale), swelling (using a measuringtape), and range of motion (measured with a goniometer). Data will be collectedpre- and post-intervention to observe the effectiveness of PBM in improving joint functionand reducing hemarthrosis severity. The data will be collected using SPSS version26.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 5100
        • Rekrutierung
        • Sundas Foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hemophilia patients with knee hemarthosis
  • Patients of age 9-14 yrs will be taken
  • Bothmaleand female population will be included

Exclusion Criteria:

  • Presence of open wounds at or near the treatment site.
  • Kneejoint subluxation.
  • Presence of congenital or acquired skeletal deformities.
  • Children diagnosed with cardiopulmonary dysfunctions.
  • Children with neurological deficits

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: photobiomodulation
The intervention involves the application of low-level laser therapy (LLLT), also referred to as photobiomodulation (PBM), using a diode laser device with the intensity in the range of 1 to 500 mW . The laser was applied in continuous-wave mode directly to the skin over the knee joint at multiple anatomical points, including the medial, lateral, superior, and inferior aspects of the patella, covering 8 to 9 specific locations. Total treatment time will be 10 minutes, delivered with a spot size 13 Effects of Photobiomodulation o knee hemarthosis in children with Hemophilia ranging from 0.04 to 0.07 cm². During the procedure, patients are positioned in a supine posture with the knee slightly flexed (20-30°) to allow optimal access to the target areas.
Strahlung: photobiomodulation
Photobiomodulation is a non-invasive therapy that uses low-level light (typically from lasers or LEDs) to stimulate cellular activity and promote healing. It works by enhancing mitochondrial function, increasing energy (ATP) production, and reducing inflammation. This therapy is commonly used for pain relief, tissue repair, and improving recovery in various clinical conditions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS
Zeitfenster: 3rd Day

The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool to measure a person's pain intensity.

It typically consists of a 10 cm straight line, where:

One end represents "no pain" (0) The other end represents "worst possible pain" (10)

The patient is asked to mark a point on the line that best represents their level of pain. The distance from the "no pain" end to the marked point is then measured and recorded as the pain score.

VAS is easy to use, quick, and effective for tracking changes in pain over time in both clinical and research settings.
3rd Day
Measuring Tape
Zeitfenster: 3rd Day
A measuring tape in physiotherapy is a simple, flexible tool used to assess body dimensions such as limb length, girth, and joint swelling. It helps therapists monitor changes over time, evaluate muscle atrophy or edema, and track patient progress during rehabilitation.
3rd Day
Goniometer
Zeitfenster: 3rd Day
A goniometer is a scientific instrument used to measure angles. It is commonly used in fields like geometry, engineering, and healthcare. In medicine-especially in physical therapy and orthopedics-it helps measure the range of motion of joints in the human body. A typical goniometer consists of a protractor-like scale with two arms that can be aligned along the body part or object to determine the angle accurately.
3rd Day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zaira Zeeshan, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Zaira Zeeshan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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