A Prospective Study on the Diagnosis of Malignant Tumors With 18F-FGIn PET/CT
16. května 2026 aktualizováno: Rusen Zhang, Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
Glutamine is a crucial nutrient for cancer cell growth, and its metabolism is frequently dysregulated in malignancies.
18F-FGln is a PET tracer that targets this altered glutamine metabolism.
However, there are currently limited studies on the diagnostic value of 18F-FGln PET/CT in various types of cancer.
Therefore, this prospective study was conducted to investigate the value of 18F-FGln PET/CT in patients with various types of malignant tumors.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Glutamine is the most abundant amino acid in plasma and a key metabolic fuel for cancer cells.
The process of glutaminolysis supports tumor growth by providing carbon, nitrogen, and energy.
PET imaging of glutamine flux using the radiotracer 18F-(2S,4R)-4-fluoroglutamine (18F-FGln) offers a novel approach to visualize a hallmark of cancer metabolism in vivo.
Early human trials have demonstrated the safety and feasibility of 18F-FGln PET, showing uptake in various cancer types.
More recent studies have shown its potential in specific applications, such as grading cerebral gliomas and guiding brain tumor biopsies.
However, there are currently limited studies on the diagnostic value of 18F-FGln PET/CT across a broad spectrum of cancer types.
Therefore, this prospective study was conducted to evaluate the diagnostic performance of 18F-FGln PET/CT in patients with various types of malignant tumors, using histopathological diagnosis as the gold standard.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
110
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rusen Zhang
- Telefonní číslo: 0086-13642328295
- E-mail: zhangrusen2015@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: HAO PENG
- Telefonní číslo: 0086-13544443827
- E-mail: 1194171163@QQ.COM
Studijní místa
-
-
-
Guangzhou, Čína
- Nábor
- Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
-
Kontakt:
- Rusen Zhang
- Telefonní číslo: 0086-13642328295
- E-mail: zhangrusen2015@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
This study will include patients from the Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University who underwent an 18F-FGln PET/CT scan between October 2025 and January 2028 .
Eligible participants are adult patients aged 18 to 70 years with suspected or histopathologically confirmed malignant tumors.
Patients with non-malignant lesions, pregnant women, and those with incomplete medical records or missing histopathological reference standards will be excluded.
Data will be collected by reviewing the institutional medical records and PET/CT imaging database.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with clinical suspicion or exclusion of primary or recurrent malignant tumors (such as glioma of the brain, liver cancer, gastric cancer, duodenal cancer, colorectal cancer, ovarian cancer, etc., where 18F-FDG is prone to false negatives and false positives)
- Patients undergoing tumor staging or evaluating treatment effect using 18F-FDG PET/CT or 18F-FGln PET/CT to determine the most appropriate treatment strategy
- Patients without other tumor history
- Patients with good compliance, providing informed consent, and able to follow the research protocol
Exclusion Criteria:
- pregnant or lactating patients or patients under 18 years old
- the subjects and their parents or legal representatives are unable or unwilling to provide written informed consent;
- patients with poor compliance, unable to tolerate or cooperate with PET/CT examinations.
- those who have undergone gastrointestinal barium meal examination within one week;
- other situations where the investigators consider it inappropriate for the subjects to participate in this clinical trial
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Patients with Malignant Tumors
Patients with suspected or histopathologically confirmed malignant tumors who underwent 18F-FGln PET/CT scan at the Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SUVMAX
Časové okno: Within one day after the PET/CT scan
|
Xingxiang's Chinese report system automatically delineates the areas of interest.
|
Within one day after the PET/CT scan
|
|
TBR
Časové okno: Within one day after the PET/CT scan
|
Xingxiang's Chinese report system automatically delineates the areas of interest.
|
Within one day after the PET/CT scan
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIT-2025021-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .