A Prospective Study on the Diagnosis of Malignant Tumors With 18F-FGIn PET/CT
16 maggio 2026 aggiornato da: Rusen Zhang, Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
Glutamine is a crucial nutrient for cancer cell growth, and its metabolism is frequently dysregulated in malignancies.
18F-FGln is a PET tracer that targets this altered glutamine metabolism.
However, there are currently limited studies on the diagnostic value of 18F-FGln PET/CT in various types of cancer.
Therefore, this prospective study was conducted to investigate the value of 18F-FGln PET/CT in patients with various types of malignant tumors.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Glutamine is the most abundant amino acid in plasma and a key metabolic fuel for cancer cells.
The process of glutaminolysis supports tumor growth by providing carbon, nitrogen, and energy.
PET imaging of glutamine flux using the radiotracer 18F-(2S,4R)-4-fluoroglutamine (18F-FGln) offers a novel approach to visualize a hallmark of cancer metabolism in vivo.
Early human trials have demonstrated the safety and feasibility of 18F-FGln PET, showing uptake in various cancer types.
More recent studies have shown its potential in specific applications, such as grading cerebral gliomas and guiding brain tumor biopsies.
However, there are currently limited studies on the diagnostic value of 18F-FGln PET/CT across a broad spectrum of cancer types.
Therefore, this prospective study was conducted to evaluate the diagnostic performance of 18F-FGln PET/CT in patients with various types of malignant tumors, using histopathological diagnosis as the gold standard.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
110
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rusen Zhang
- Numero di telefono: 0086-13642328295
- Email: zhangrusen2015@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: HAO PENG
- Numero di telefono: 0086-13544443827
- Email: 1194171163@QQ.COM
Luoghi di studio
-
-
-
Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
-
Contatto:
- Rusen Zhang
- Numero di telefono: 0086-13642328295
- Email: zhangrusen2015@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
This study will include patients from the Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University who underwent an 18F-FGln PET/CT scan between October 2025 and January 2028 .
Eligible participants are adult patients aged 18 to 70 years with suspected or histopathologically confirmed malignant tumors.
Patients with non-malignant lesions, pregnant women, and those with incomplete medical records or missing histopathological reference standards will be excluded.
Data will be collected by reviewing the institutional medical records and PET/CT imaging database.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with clinical suspicion or exclusion of primary or recurrent malignant tumors (such as glioma of the brain, liver cancer, gastric cancer, duodenal cancer, colorectal cancer, ovarian cancer, etc., where 18F-FDG is prone to false negatives and false positives)
- Patients undergoing tumor staging or evaluating treatment effect using 18F-FDG PET/CT or 18F-FGln PET/CT to determine the most appropriate treatment strategy
- Patients without other tumor history
- Patients with good compliance, providing informed consent, and able to follow the research protocol
Exclusion Criteria:
- pregnant or lactating patients or patients under 18 years old
- the subjects and their parents or legal representatives are unable or unwilling to provide written informed consent;
- patients with poor compliance, unable to tolerate or cooperate with PET/CT examinations.
- those who have undergone gastrointestinal barium meal examination within one week;
- other situations where the investigators consider it inappropriate for the subjects to participate in this clinical trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Patients with Malignant Tumors
Patients with suspected or histopathologically confirmed malignant tumors who underwent 18F-FGln PET/CT scan at the Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
SUVMAX
Lasso di tempo: Within one day after the PET/CT scan
|
Xingxiang's Chinese report system automatically delineates the areas of interest.
|
Within one day after the PET/CT scan
|
|
TBR
Lasso di tempo: Within one day after the PET/CT scan
|
Xingxiang's Chinese report system automatically delineates the areas of interest.
|
Within one day after the PET/CT scan
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT-2025021-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .