Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prenatal Androgen and Skills

30. května 2026 aktualizováno: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Prenatal Androgen and Fine Motor Skills and Tactile Discrimination

Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. Evidence shows that 2D:4D stabilizes from the second trimester of pregnancy onward and exhibits strong sex differences across populations. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults.

Přehled studie

Detailní popis

Sex hormones experienced during prenatal exposure play a significant role in shaping certain lifelong characteristics by influencing both the physical and neurological development of individuals. The effects of these hormones, particularly on the developing nervous system, contribute to the emergence of behavioral and functional differences. Hand preference and certain behavioral traits in humans have been shown to be related to prenatal hormonal exposure. However, the development of these traits is not limited to hormonal influences alone, but is shaped by the interaction of genetic, environmental, and sociocultural factors. Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. However, whether the 2D:4D ratio is a reliable indicator of prenatal hormonal exposure is still a controversial issue in the literature. Therefore, examining the relationship between the 2D:4D ratio and various biological and functional characteristics remains important. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults. It is hypothesized that prenatal hormonal exposure may indirectly shape finger morphology and receptor distribution by affecting skin and nervous system development, which may be a determining factor in tactile sensitivity and dexterity.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

94

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Merkez
      • Niğde, Merkez, Turecko (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

- Healthy individuals aged 18-40

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals aged 18-40
  • Having sufficient visual and auditory function to understand and administer the test,
  • Voluntary agreement to participate in the study and providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with any musculoskeletal pathology,
  • History of upper extremity trauma,
  • Individuals diagnosed with metabolic, neurological, or genetic diseases,
  • Individuals with a history of hand surgery within the last 6 months,
  • Pregnancy or breastfeeding.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Healthy adults
Young and healthy adults aged 18-40
The second (2D) and fourth (4D) finger lengths of the participants will be measured separately in both hands by a physiotherapist with over thirteen years of clinical experience.
Hand dexterity will be assessed using the Purdue Pegboard Test. The test will be administered according to standard procedure with participants seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within a specified time (30 seconds).
To perform the 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2-point discrimination test
Časové okno: 12 months
To perform 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed. The test will begin at a distance of 8 mm, allowing participants to perceive the stimulus as two points, and then the distance will be gradually reduced. After 5 mm, measurements will continue at 1 mm intervals. In each application, both contact points will be applied to the skin simultaneously and with equal pressure, and participants will be asked to indicate whether the perceived stimulus is a single point or two points.
12 months
Digit Ratio
Časové okno: 12 months

Measurements will be taken after participants' hands are placed on a flat surface with palms facing upwards. Finger length is defined as the distance from the midpoint of the proximal crease line where the finger joins the palm to the distal point of the fingertip.

Measurements will be performed using a digital caliper with 0.01 mm accuracy, two separate measurements will be taken for each finger, and the average value will be recorded. Based on the obtained measurements, the 2D:4D finger ratio will be calculated by dividing the 2D length by the 4D length in both hands .

12 months
Fine motor skills
Časové okno: 12 months
The test will be administered according to standard procedure while participants are seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within the specified time (30 seconds). In the dominant and non-dominant hand tests, participants will be asked to place pegs with one hand for 30 seconds, while in the both-hand test, the simultaneous use of both hands will be evaluated. The number of correctly placed pegs for each subtest will be recorded, and higher scores will be considered as better fine motor skill performance.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělých

Klinické studie na Digit Ratio

Předplatit