Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prenatal Androgen and Skills

lauantai 30. toukokuuta 2026 päivittänyt: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Prenatal Androgen and Fine Motor Skills and Tactile Discrimination

Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. Evidence shows that 2D:4D stabilizes from the second trimester of pregnancy onward and exhibits strong sex differences across populations. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sex hormones experienced during prenatal exposure play a significant role in shaping certain lifelong characteristics by influencing both the physical and neurological development of individuals. The effects of these hormones, particularly on the developing nervous system, contribute to the emergence of behavioral and functional differences. Hand preference and certain behavioral traits in humans have been shown to be related to prenatal hormonal exposure. However, the development of these traits is not limited to hormonal influences alone, but is shaped by the interaction of genetic, environmental, and sociocultural factors. Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. However, whether the 2D:4D ratio is a reliable indicator of prenatal hormonal exposure is still a controversial issue in the literature. Therefore, examining the relationship between the 2D:4D ratio and various biological and functional characteristics remains important. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults. It is hypothesized that prenatal hormonal exposure may indirectly shape finger morphology and receptor distribution by affecting skin and nervous system development, which may be a determining factor in tactile sensitivity and dexterity.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

94

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Niğde, Merkez, Turkki (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Healthy individuals aged 18-40

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals aged 18-40
  • Having sufficient visual and auditory function to understand and administer the test,
  • Voluntary agreement to participate in the study and providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with any musculoskeletal pathology,
  • History of upper extremity trauma,
  • Individuals diagnosed with metabolic, neurological, or genetic diseases,
  • Individuals with a history of hand surgery within the last 6 months,
  • Pregnancy or breastfeeding.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Healthy adults
Young and healthy adults aged 18-40
The second (2D) and fourth (4D) finger lengths of the participants will be measured separately in both hands by a physiotherapist with over thirteen years of clinical experience.
Hand dexterity will be assessed using the Purdue Pegboard Test. The test will be administered according to standard procedure with participants seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within a specified time (30 seconds).
To perform the 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2-point discrimination test
Aikaikkuna: 12 months
To perform 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed. The test will begin at a distance of 8 mm, allowing participants to perceive the stimulus as two points, and then the distance will be gradually reduced. After 5 mm, measurements will continue at 1 mm intervals. In each application, both contact points will be applied to the skin simultaneously and with equal pressure, and participants will be asked to indicate whether the perceived stimulus is a single point or two points.
12 months
Digit Ratio
Aikaikkuna: 12 months

Measurements will be taken after participants' hands are placed on a flat surface with palms facing upwards. Finger length is defined as the distance from the midpoint of the proximal crease line where the finger joins the palm to the distal point of the fingertip.

Measurements will be performed using a digital caliper with 0.01 mm accuracy, two separate measurements will be taken for each finger, and the average value will be recorded. Based on the obtained measurements, the 2D:4D finger ratio will be calculated by dividing the 2D length by the 4D length in both hands .

12 months
Fine motor skills
Aikaikkuna: 12 months
The test will be administered according to standard procedure while participants are seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within the specified time (30 seconds). In the dominant and non-dominant hand tests, participants will be asked to place pegs with one hand for 30 seconds, while in the both-hand test, the simultaneous use of both hands will be evaluated. The number of correctly placed pegs for each subtest will be recorded, and higher scores will be considered as better fine motor skill performance.
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa