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Prenatal Androgen and Skills

30 maggio 2026 aggiornato da: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Prenatal Androgen and Fine Motor Skills and Tactile Discrimination

Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. Evidence shows that 2D:4D stabilizes from the second trimester of pregnancy onward and exhibits strong sex differences across populations. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sex hormones experienced during prenatal exposure play a significant role in shaping certain lifelong characteristics by influencing both the physical and neurological development of individuals. The effects of these hormones, particularly on the developing nervous system, contribute to the emergence of behavioral and functional differences. Hand preference and certain behavioral traits in humans have been shown to be related to prenatal hormonal exposure. However, the development of these traits is not limited to hormonal influences alone, but is shaped by the interaction of genetic, environmental, and sociocultural factors. Due to the difficulties and risks of directly measuring prenatal hormone levels, biomarkers that indirectly reflect this exposure are used in research. In this context, the ratio of second to fourth finger length (2D:4D) is widely preferred because it is an easily applicable and non-invasive measurement. The 2D:4D ratio is generally lower in men than in women. 2D is more strongly influenced by prenatal estrogen, while 4D is more strongly influenced by prenatal testosterone; this occurs during the first trimester of intrauterine fetal development. However, whether the 2D:4D ratio is a reliable indicator of prenatal hormonal exposure is still a controversial issue in the literature. Therefore, examining the relationship between the 2D:4D ratio and various biological and functional characteristics remains important. To our knowledge, studies examining the relationship between the 2D:4D ratio, an indirect indicator of prenatal androgen exposure, and dexterity and tactile discrimination are limited. Accordingly, the planned study aims to evaluate the relationship between the 2D:4D ratio and fine motor skills and tactile discrimination in healthy young adults. It is hypothesized that prenatal hormonal exposure may indirectly shape finger morphology and receptor distribution by affecting skin and nervous system development, which may be a determining factor in tactile sensitivity and dexterity.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

94

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Merkez
      • Niğde, Merkez, Turchia (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Healthy individuals aged 18-40

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals aged 18-40
  • Having sufficient visual and auditory function to understand and administer the test,
  • Voluntary agreement to participate in the study and providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with any musculoskeletal pathology,
  • History of upper extremity trauma,
  • Individuals diagnosed with metabolic, neurological, or genetic diseases,
  • Individuals with a history of hand surgery within the last 6 months,
  • Pregnancy or breastfeeding.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Healthy adults
Young and healthy adults aged 18-40
Altro: Digit Ratio
The second (2D) and fourth (4D) finger lengths of the participants will be measured separately in both hands by a physiotherapist with over thirteen years of clinical experience.
Comportamentale: Fine motor skills
Hand dexterity will be assessed using the Purdue Pegboard Test. The test will be administered according to standard procedure with participants seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within a specified time (30 seconds).
Comportamentale: Tactile Discrimination
To perform the 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
2-point discrimination test
Lasso di tempo: 12 months
To perform 2-point discrimination tests, the Baseline® two-point discriminator will be used. Measurements will be applied to the distal phalangeal pulp of the index finger on both hands while participants are seated in a comfortable position with their eyes closed. The test will begin at a distance of 8 mm, allowing participants to perceive the stimulus as two points, and then the distance will be gradually reduced. After 5 mm, measurements will continue at 1 mm intervals. In each application, both contact points will be applied to the skin simultaneously and with equal pressure, and participants will be asked to indicate whether the perceived stimulus is a single point or two points.
12 months
Digit Ratio
Lasso di tempo: 12 months

Measurements will be taken after participants' hands are placed on a flat surface with palms facing upwards. Finger length is defined as the distance from the midpoint of the proximal crease line where the finger joins the palm to the distal point of the fingertip.

Measurements will be performed using a digital caliper with 0.01 mm accuracy, two separate measurements will be taken for each finger, and the average value will be recorded. Based on the obtained measurements, the 2D:4D finger ratio will be calculated by dividing the 2D length by the 4D length in both hands .
12 months
Fine motor skills
Lasso di tempo: 12 months
The test will be administered according to standard procedure while participants are seated at a table. Participants will be asked to place the pegs into the corresponding holes as quickly and accurately as possible within the specified time (30 seconds). In the dominant and non-dominant hand tests, participants will be asked to place pegs with one hand for 30 seconds, while in the both-hand test, the simultaneous use of both hands will be evaluated. The number of correctly placed pegs for each subtest will be recorded, and higher scores will be considered as better fine motor skill performance.
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Androgen and Skills

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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