Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Measuring Blood Vessel Density in the Optic Nerve of Multiple Sclerosis Patients With OCTA

1. června 2026 aktualizováno: Sarah Abdul Fattah Saad, Fayoum University

Quantitative OCT Angiography Differences in Optic Nerve Vascular Density in Multiple Sclerosis: A Case-Control Study

The goal of this observational study is to learn about the effect of multiple sclerosis on the blood flow of the optic nerve of affected patients compared to normal subjects by OCTA. The main question it aims to answer is:

  1. Does MS change the blood flow in the optic nerve?
  2. If it does, can measuring this blood flow be used as a simple sign (a biomarker) to help doctors understand and manage MS?

We used a quick and painless eye scan called Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA). This special scan takes detailed pictures of the blood vessels in the optic nerve without needing any injections. We performed this scan on two groups of people: one group with MS and one group without MS, and then compare the results.

In simple terms, why is this important? If we can show that MS affects the optic nerve blood vessels, it could give us a new, quick way to monitor the disease and see how it is progressing, just by doing a simple eye scan.

Přehled studie

Detailní popis

The optic nerve is like the main cable that carries visual information from the eye to the brain. In Multiple Sclerosis (MS), the body's immune system mistakenly attacks the protective covering (called myelin) around nerve fibers, including those in the optic nerve. This often causes a condition called optic neuritis, which can lead to vision loss.

While we know MS damages the nerve fibers, we are now trying to understand how it affects the blood vessels that supply oxygen and nutrients to the optic nerve. Are these blood vessels damaged as well? Does reduced blood flow contribute to the nerve damage?

2. The Technology We Are Using

This study uses a advanced, non-invasive imaging technology called Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA).

What it does: The OCTA machine uses a safe, dim light beam to scan the optic nerve and macula. It works like a microscopic radar for blood vessels, allowing us to create very detailed, high-resolution 3D maps of the blood flow in the retina and optic nerve without any needles or injections.

What we measure: From these maps, we can quantitatively analyze the vessel density which is a percentage that tells us how much of a specific area is filled with functioning blood vessels. We will focus this measurement on the Radial Peripapillary Capillaries, which are the blood vessels that directly supply the optic nerve head.

3. The Purpose and Potential Impact of This Research

The main goal of this study is to determine if the blood vessel density in the optic nerve is a reliable biological marker (or biomarker) for MS.

A biomarker is an objective, measurable sign of a medical condition. If we can prove that changes in optic nerve blood flow are a consistent marker of MS, it could provide us with:

A new tool to help understand the disease activity in an individual.

A quick and painless way to potentially monitor how the disease is changing over time and whether treatments are effectively protecting the nervous system.

By comparing these detailed OCTA measurements between participants with and without MS, we hope to better understand the role of blood flow in the disease and contribute to improved future care for people living with MS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

54

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Faiyum Governorate
      • Al Fayyum, Faiyum Governorate, Egypt, 63514
        • Fayoum University hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This case-control study enrolled two groups: group 1; 26 adults with a clinically definite diagnosis of Multiple Sclerosis (Cases) and group 2; 28 age- and sex-matched healthy adults with no history of neurological or significant ocular disease (Controls).

Popis

Inclusion Criteria:

  • group 1; patients with multiple sclerosis with optic neuritis.
  • group 2; normal healthy age matched controls

Exclusion Criteria:

  • Other optic nerve diseases as glaucoma, papilledema or conginetal anomalies.
  • Other macular diseases as AMD, CSR, scars …
  • Errors of refraction outside +4 and -6 D range.
  • Media opacity as cataracts or corneal opacities that may interfere with the quality of scans.
  • Signal strength index less than 4\10.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Multiple Sclerosis (MS) Cohort
26 eyes of patients with clinically definite MS
optic nerve head analysis as regards the vessel density and retinal nerve fiber layer thickness and ganglion cell complex analysis as regards thickness and focal loss volume and global loss volume.
Healthy Control Cohort
28 eyes of age- and sex-matched normal subjects
optic nerve head analysis as regards the vessel density and retinal nerve fiber layer thickness and ganglion cell complex analysis as regards thickness and focal loss volume and global loss volume.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vessel density of the optic nerve head and peripapillary region measured by OCTA
Časové okno: Baseline
Difference in microvascular vessel density, as measured by Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA), in the optic nerve head and peripapillary region between patients with Multiple Sclerosis and healthy controls. Analysis will include the whole disc area, inside the disc, and individual quadrants.
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
RNFL thickness
Časové okno: Baseline
Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) thickness, measured in micrometers, for the superior and inferior hemispheres of the optic nerve head.
Baseline
GCC thickness
Časové okno: Baseline
The thickness of the macular Ganglion Cell Complex (GCC) was measured in micrometers for the superior and inferior hemispheres. These measurements were then analyzed by the device's proprietary software to calculate the Focal Loss Volume (FLV) and Global Loss Volume (GLV) indices.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

3. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit