Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica
2. června 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial
objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica.
This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility.
The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.
The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Telefonní číslo: +923335985631
- E-mail: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonní číslo: +923008580082
- E-mail: sojlabashir@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pákistán
- Nábor
- Ibadat International Hospital
-
Kontakt:
- Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonní číslo: +923008580082
- E-mail: sojlabashir@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
- Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
- Positive Slump Test
- Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
- Functional limitation during activities such as walking or lifting
Exclusion Criteria:
- BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
- Previous history of spinal surgery
- Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
- Peripheral neuropathy
- History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
- Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
- Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
- Pregnancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
|
Aktivní komparátor: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Časové okno: Baseline to Week 8
|
will be measured using VAS
|
Baseline to Week 8
|
|
Functional disability
Časové okno: Baseline to week 8
|
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
|
Baseline to week 8
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Časové okno: Baseline to week 8
|
assessed using Goniometer
|
Baseline to week 8
|
|
Lumbar flexion Range of Motion
Časové okno: Baseline to Week 8
|
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
|
Baseline to Week 8
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
3. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
3. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/211
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .