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Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica

2 de junho de 2026 atualizado por: Ibadat International University, Islamabad

Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial

objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica. This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility. The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.

The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão
        • Recrutamento
        • Ibadat International Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
  • Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
  • Positive Slump Test
  • Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
  • Functional limitation during activities such as walking or lifting

Exclusion Criteria:

  • BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
  • Previous history of spinal surgery
  • Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
  • Peripheral neuropathy
  • History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
  • Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
  • Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Outro: Slider Neurodynamic Technique Group
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Comparador Ativo: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Outro: Tensioner Neurodynamic Technique Group
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain intensity
Prazo: Baseline to Week 8
will be measured using VAS
Baseline to Week 8
Functional disability
Prazo: Baseline to week 8
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
Baseline to week 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hip range of motion
Prazo: Baseline to week 8
assessed using Goniometer
Baseline to week 8
Lumbar flexion Range of Motion
Prazo: Baseline to Week 8
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
Baseline to Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ibadat International University, Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

3 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

3 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/211

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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