Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica
2 giugno 2026 aggiornato da: Ibadat International University, Islamabad
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial
objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica.
This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility.
The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.
The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Numero di telefono: +923335985631
- Email: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Numero di telefono: +923008580082
- Email: sojlabashir@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Reclutamento
- Ibadat International Hospital
-
Contatto:
- Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Numero di telefono: +923008580082
- Email: sojlabashir@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
- Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
- Positive Slump Test
- Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
- Functional limitation during activities such as walking or lifting
Exclusion Criteria:
- BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
- Previous history of spinal surgery
- Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
- Peripheral neuropathy
- History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
- Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
- Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
- Pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
|
Comparatore attivo: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Lasso di tempo: Baseline to Week 8
|
will be measured using VAS
|
Baseline to Week 8
|
|
Functional disability
Lasso di tempo: Baseline to week 8
|
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
|
Baseline to week 8
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Lasso di tempo: Baseline to week 8
|
assessed using Goniometer
|
Baseline to week 8
|
|
Lumbar flexion Range of Motion
Lasso di tempo: Baseline to Week 8
|
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
|
Baseline to Week 8
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
3 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
3 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/211
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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