Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica
2. Juni 2026 aktualisiert von: Ibadat International University, Islamabad
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial
objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica.
This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility.
The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.
The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Telefonnummer: +923335985631
- E-Mail: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-Mail: sojlabashir@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Rekrutierung
- Ibadat International Hospital
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Kontakt:
- Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-Mail: sojlabashir@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
- Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
- Positive Slump Test
- Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
- Functional limitation during activities such as walking or lifting
Exclusion Criteria:
- BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
- Previous history of spinal surgery
- Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
- Peripheral neuropathy
- History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
- Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
- Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
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Aktiver Komparator: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Zeitfenster: Baseline to Week 8
|
will be measured using VAS
|
Baseline to Week 8
|
|
Functional disability
Zeitfenster: Baseline to week 8
|
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
|
Baseline to week 8
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Zeitfenster: Baseline to week 8
|
assessed using Goniometer
|
Baseline to week 8
|
|
Lumbar flexion Range of Motion
Zeitfenster: Baseline to Week 8
|
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
|
Baseline to Week 8
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
3. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
3. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
10. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/211
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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