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Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica

2 juin 2026 mis à jour par: Ibadat International University, Islamabad

Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial

objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica. This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility. The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.

The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
        • Recrutement
        • Ibadat International Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
  • Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
  • Positive Slump Test
  • Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
  • Functional limitation during activities such as walking or lifting

Exclusion Criteria:

  • BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
  • Previous history of spinal surgery
  • Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
  • Peripheral neuropathy
  • History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
  • Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
  • Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Autre: Slider Neurodynamic Technique Group
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Comparateur actif: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
Autre: Tensioner Neurodynamic Technique Group
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain intensity
Délai: Baseline to Week 8
will be measured using VAS
Baseline to Week 8
Functional disability
Délai: Baseline to week 8
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
Baseline to week 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hip range of motion
Délai: Baseline to week 8
assessed using Goniometer
Baseline to week 8
Lumbar flexion Range of Motion
Délai: Baseline to Week 8
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
Baseline to Week 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ibadat International University, Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

3 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

3 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/211

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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