- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07632612
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.
The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Telefonnummer: +923335985631
- E-post: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-post: sojlabashir@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Rekrytering
- Ibadat International Hospital
-
Kontakt:
- Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-post: sojlabashir@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
- Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
- Positive Slump Test
- Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
- Functional limitation during activities such as walking or lifting
Exclusion Criteria:
- BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
- Previous history of spinal surgery
- Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
- Peripheral neuropathy
- History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
- Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
- Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
- Pregnancy
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
|
Aktiv komparator: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Tidsram: Baseline to Week 8
|
will be measured using VAS
|
Baseline to Week 8
|
|
Functional disability
Tidsram: Baseline to week 8
|
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
|
Baseline to week 8
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Tidsram: Baseline to week 8
|
assessed using Goniometer
|
Baseline to week 8
|
|
Lumbar flexion Range of Motion
Tidsram: Baseline to Week 8
|
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
|
Baseline to Week 8
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/211
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .