Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica
2. juni 2026 opdateret af: Ibadat International University, Islamabad
Comparing the Effectiveness of Tensioner Vs Slider Neurodynamic Techniques in Patients With Sciatica: A Randomised Control Trial
objective of this randomized controlled trial is to examine the efficacy of both tensioner and slider neurodynamic approaches in patients suffering from sciatica.
This study seeks to establish which approach is more efficacious in alleviating pain intensity, disability functional, and mobility.
The results of this study will assist physical therapists in making an informed decision on the type of neurodynamic therapy for their patients.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Due to the increasing prevalence of sciatica and evidence based treatment options using physiotherapy that offers effective alleviation of pain and rehabilitation of function. Neurodynamic mobilization focuses on addressing neurological problems; thus, there is a need to know about the effectiveness of the different types of the technique being used.
The current research is expected to contribute to the existing literature in the area of physiotherapy concerning the identification of the most effective neurodynamic technique in the case of sciatica. These findings could be helpful for medical practitioners during their work, making decisions and planning treatment. At the same time, the results of the investigation may become the basis for further research.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sidra Hanif, DPT, MSNMPT, PhD PT
- Telefonnummer: +923335985631
- E-mail: sidra.hanif@uipt.iiui.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-mail: sojlabashir@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Rekruttering
- Ibadat International Hospital
-
Kontakt:
- Sojla Bashir, DPT, MSPT MSK
- Telefonnummer: +923008580082
- E-mail: sojlabashir@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with radicular pain persisting for 12 weeks to 1 year, with no acute episode in the last 4 weeks
- Unilateral symptoms radiating below the buttock to thigh, knee, or lower leg
- Positive Slump Test
- Positive Straight Leg Raise (SLR) test above 45°
- Functional limitation during activities such as walking or lifting
Exclusion Criteria:
- BMI < 20 kg/m² or > 30 kg/m²
- Previous history of spinal surgery
- Presence of red flags (significant motor/sensory loss, altered reflexes, or bowel/bladder dysfunction)
- Peripheral neuropathy
- History of vertebral fracture or significant spinal/limb trauma
- Systemic diseases (e.g., diabetes mellitus, cardiovascular, or renal disease)
- Progressive neurological deficits (motor weakness, sensory loss, reflex changes)
- Pregnancy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Slider Neurodynamic Technique Group
Participants will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive slider neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
|
Aktiv komparator: Tensioner Neurodynamic Technique Group
Participants will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
will receive tensioner neurodynamic mobilization techniques along with conventional physiotherapy management.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Tidsramme: Baseline to Week 8
|
will be measured using VAS
|
Baseline to Week 8
|
|
Functional disability
Tidsramme: Baseline to week 8
|
measured using Oswestry Disability Index (ODI)
|
Baseline to week 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hip range of motion
Tidsramme: Baseline to week 8
|
assessed using Goniometer
|
Baseline to week 8
|
|
Lumbar flexion Range of Motion
Tidsramme: Baseline to Week 8
|
measured using Modified-Modified Schober Test (MMST)
|
Baseline to Week 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
3. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
3. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
10. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
8. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/211
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .